1) metoprolol(betaloc)
美托洛尔(倍他乐克)
2) Betaloc(metoprolol)
倍他乐克(美托洛尔)
3) Metoprolol Tartaric Acid
美多洛尔, 倍他乐克
4) Betaloc
倍他洛克
1.
Efficacy of combination of polarized solution of Ka and Mg with Betaloc for treatment of cardiac muscle toxicity caused by Adriamycin;
倍他洛克加钾镁极化液预防阿霉素所致心脏毒性疗效分析
2.
Methods 65 patients were divided into two groups: betaloc treated group and the controls.
方法65例患者随机分为倍他洛克治疗组及对照组;结果两组间的肺功能改变、生活质量(SGRQ)变化、血气分析结果无明显差异(p>0。
5) betaxolol
倍他洛尔
1.
Improved synthetic procedure of betaxolol;
倍他洛尔的合成工艺改进
2.
Protective effect of aminoguanidine and betaxolol on retinal ischemia-reperfusion injury in rats;
倍他洛尔与氨基胍对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的保护作用
3.
An Experimental Study of Neuroprotective Effect of Betaxolol on Retinal Ischemia-reperfusion Injury;
倍他洛尔对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用
6) Metoprolol
倍他乐克
1.
Metoprolol to treat the congested heart failure clinical curative effect observation;
倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床疗效观察
2.
The observation of clinical curative effect of Irbesartan combined with Metoprolol on the congestive heart failure;
安搏维联合倍他乐克对充血性心力衰竭的疗效观察
3.
Curative effect of Metoprolol combined with Extended Release Nifedipine Tablets in treatment of senile hypertension;
倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压的疗效观察
补充资料：倍他乐克
分子式：C15H25NO3
分子量：267.38
CAS号：37350-58-6
性质：美多心安盐酸盐为白色粒结晶，熔点80-81℃，易溶于水，溶于冰醋酸和乙醇，微溶于苯，不溶于酮。
制备方法：以苯乙醇为原料，经醚化得β-甲氧基乙苯，再经硝化，再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯，再与环氧氯丙烷醚化后，与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计，总收率20-25%。
用途：该品作为治疗高血压药物，主要使用其酒石酸盐（C34H56N2O12，[56392-17-7]），也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩，并有较弱的膜稳定剂作用，无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
分子量：267.38
CAS号：37350-58-6
性质：美多心安盐酸盐为白色粒结晶，熔点80-81℃，易溶于水，溶于冰醋酸和乙醇，微溶于苯，不溶于酮。
制备方法：以苯乙醇为原料，经醚化得β-甲氧基乙苯，再经硝化，再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯，再与环氧氯丙烷醚化后，与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计，总收率20-25%。
用途：该品作为治疗高血压药物，主要使用其酒石酸盐（C34H56N2O12，[56392-17-7]），也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩，并有较弱的膜稳定剂作用，无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条