1) Radix Aconiti preparata
制川乌
1.
The experimental of synergistic action and mechanism of the compatibility of Radix Aconiti preparata and Radix Paeoniae Alba;
制川乌配伍白芍的增效作用及其作用机理
2.
Comparative Study on the Qualities of Different Radix Aconiti Preparata Medicinal Slices;
制川乌不同饮片质量比较研究
3.
Tissue distribution of Aconitum alkaloids extracted from Radix aconiti preparata after oral administration to rats;
口服制川乌提取物后大鼠体内乌头类生物碱的组织分布(英文)
2) total alkaloids of Radix Aconiti Praeparata
制川乌总碱
1.
Mechanism study of action on compatible using of total alkaloids of Radix Aconiti Praeparata and total glycosides or polysaccharides of Radix Paeoniae Alba therapy on rheumatoid arthritis in rats
制川乌总碱与白芍总苷、白芍多糖配伍治疗类风湿性关节炎大鼠的作用机制研究
3) Aconitum Carmichaeli
川乌
1.
Study on the Mutagenic and Antimutagenic Effects of the Extracts of Different Kinds of Processed Root of Aconitum Carmichaeli;
川乌不同炮制品提取物的致突变与抗突变作用研究
2.
To study the single and combined effect of using Aconitum carmichaeli(AC)with Stephana tetrandrae(ST)in treating inflammatory factors and free radicals.
目的:研究川乌及川乌配伍防己对炎症因子和自由基的作用。
4) Radix aconiti
川乌
1.
Determination of aconitine and paconiflorin before and after Radix Aconiti concomitant with Radix Paeoniae Alba boiled with water;
川乌与白芍配伍前后乌头碱和芍药苷煎出量的测定
2.
Determination of aconitine and tetrandrin in separate and compatible decoction of Radix Aconiti and Radix Stephaniae Tetrandrae;
川乌与防己配伍前后乌头碱和粉防己碱煎出量的测定
3.
Study on Extracting Process of Insecticidal Activities from Radix Aconiti by Cold Maceration;
冷浸法提取川乌杀虫活性物质的工艺研究
5) Wuchuan reservoir
乌川水库
1.
Safety evaluation on clay core of main dam in Wuchuan reservoir;
乌川水库粘土心墙主坝的安全性评估
6) Xichuan black-bone chicken
淅川乌鸡
补充资料：制川乌
【通用名称】
制川乌
【其他名称】
制川乌 制川乌 拼音名：Zhichuanwu 英文名：RADIX ACONITI PREPARATA 书页号：2000年版一部-29 本品为川乌的炮制加工品。
【制法】
取净川乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮沸4～6 小时（或蒸6～8小时）至取大个及实心者切开内无白心，口尝微有麻舌感时，取出， 晾至六成干，切片，干燥。
【性状】
本品为不规则或长三角的片。表面黑褐色或黄褐色，有灰棕色形成层 环纹。体轻，质脆，断面有光泽。无臭，微有麻舌感。
【鉴别】
照川乌项下的[鉴别](2)项试验，显相同的结果。
【检查】
酯型生物碱 对照品溶液的制备 精密称取乌头碱对照品20mg，置10ml 量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液 0ml、0.25ml、0.50ml、1.0ml、1.5ml、 2.0ml、2.5ml，分别置25ml量瓶中，均加无水乙醇使成2.5ml,各精密加入碱性盐酸羟胺 试液1.5ml,摇匀，在60～65℃水浴中保温10分钟，放冷，加高氯酸铁试液13ml，摇匀， 放置5分钟，精密加入高氯酸试液8ml,用高氯酸铁试液稀释至刻度，摇匀，放置15分钟， 以第一份为空白，照分光光度法（附录Ⅴ B）在520nm 的波长处测定吸收度，以吸收度 为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品粗粉约10g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml与氨试液4ml, 密塞，摇匀，放置过夜，滤过，药渣加乙醚50ml，连续振摇1小时，滤过，药渣再用乙 醚洗涤3～4次，每次15ml，滤过，洗液与滤液合并，低温蒸干。残渣加氯仿2ml使溶解， 转入分液漏斗中，用氯仿3ml分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用0.05mol/L硫酸溶 液提取3 次，每次5ml,酸液依次用同一氯仿10ml振摇洗涤，合并酸液，加氨试液调节pH 值至9，再用氯仿提取3次，每次10ml，氯仿液依次用同一水20ml振摇洗涤，合并氯仿液， 低温蒸干，残渣加无水乙醇适量使溶解，转入5ml量瓶中，用无水乙醇分次洗涤容器，洗 涤液并入量瓶中，再加无水乙醇至刻度，摇匀。精密量取上述溶液及无水乙醇空白溶液各 2.5ml,分别置25ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加入碱性盐酸羟胺 试液1.5ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中酯型生物碱的重量（ μg），计算，即得。 本品含酯型生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不得过0.15％。
【含量测定】
取本品中粉10g，精密称定，照酯型生物碱测定法项下的方法，自“加乙 醚50ml”起至“洗液与滤液合并，低温蒸干”，用乙醇-氯仿(3:1) 的混合液代替乙醚。残渣 加混合液5ml使溶解并蒸干，再加乙醇5ml使溶解，精密加入硫酸滴定液(0.01mol/L)15ml、水 15ml与甲基红指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 滴定至黄色。每1ml硫酸滴定液(0.0l mol/L)相当于12.9mg的乌头碱(C34H47NO11)。 本品含生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不得少于0.20％。
【性味与归经】
辛、苦，热；有毒。归心、肝、肾、脾经。
【功能与主治】
同川乌。
【用法与用量】
1.5～3g。宜先煎、久煎。
【注意】
孕妇慎用； 不宜与贝母类、半夏、白及、白蔹、天花粉、瓜萎类同用。
【贮藏】
置通风干燥处，防蛀。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条