制川乌

制川乌 制川乌 拼音名：Zhichuanwu 英文名：RADIX ACONITI PREPARATA 书页号：2000年版一部-29 本品为川乌的炮制加工品。

取净川乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮沸4～6 小时（或蒸6～8小时）至取大个及实心者切开内无白心，口尝微有麻舌感时，取出， 晾至六成干，切片，干燥。

本品为不规则或长三角的片。表面黑褐色或黄褐色，有灰棕色形成层 环纹。体轻，质脆，断面有光泽。无臭，微有麻舌感。

照川乌项下的[鉴别](2)项试验，显相同的结果。

酯型生物碱 对照品溶液的制备 精密称取乌头碱对照品20mg，置10ml 量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液 0ml、0.25ml、0.50ml、1.0ml、1.5ml、 2.0ml、2.5ml，分别置25ml量瓶中，均加无水乙醇使成2.5ml,各精密加入碱性盐酸羟胺 试液1.5ml,摇匀，在60～65℃水浴中保温10分钟，放冷，加高氯酸铁试液13ml，摇匀， 放置5分钟，精密加入高氯酸试液8ml,用高氯酸铁试液稀释至刻度，摇匀，放置15分钟， 以第一份为空白，照分光光度法（附录Ⅴ B）在520nm 的波长处测定吸收度，以吸收度 为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品粗粉约10g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml与氨试液4ml, 密塞，摇匀，放置过夜，滤过，药渣加乙醚50ml，连续振摇1小时，滤过，药渣再用乙 醚洗涤3～4次，每次15ml，滤过，洗液与滤液合并，低温蒸干。残渣加氯仿2ml使溶解， 转入分液漏斗中，用氯仿3ml分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用0.05mol/L硫酸溶 液提取3 次，每次5ml,酸液依次用同一氯仿10ml振摇洗涤，合并酸液，加氨试液调节pH 值至9，再用氯仿提取3次，每次10ml，氯仿液依次用同一水20ml振摇洗涤，合并氯仿液， 低温蒸干，残渣加无水乙醇适量使溶解，转入5ml量瓶中，用无水乙醇分次洗涤容器，洗 涤液并入量瓶中，再加无水乙醇至刻度，摇匀。精密量取上述溶液及无水乙醇空白溶液各 2.5ml,分别置25ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加入碱性盐酸羟胺 试液1.5ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中酯型生物碱的重量（ μg），计算，即得。 本品含酯型生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不得过0.15％。

取本品中粉10g，精密称定，照酯型生物碱测定法项下的方法，自“加乙 醚50ml”起至“洗液与滤液合并，低温蒸干”，用乙醇-氯仿(3:1) 的混合液代替乙醚。残渣 加混合液5ml使溶解并蒸干，再加乙醇5ml使溶解，精密加入硫酸滴定液(0.01mol/L)15ml、水 15ml与甲基红指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 滴定至黄色。每1ml硫酸滴定液(0.0l mol/L)相当于12.9mg的乌头碱(C34H47NO11)。 本品含生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不得少于0.20％。

辛、苦，热；有毒。归心、肝、肾、脾经。

同川乌。

1.5～3g。宜先煎、久煎。

孕妇慎用； 不宜与贝母类、半夏、白及、白蔹、天花粉、瓜萎类同用。

置通风干燥处，防蛀。