1) EAMG
实验性自身免疫重症肌无力(EAMG)
2) experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG)
实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)
3) oEAMG
实验性自身免疫性眼肌型重症肌无力
1.
Objective: To establish a novel model of ocular experimental autoimmune myasthenia gravis (oEAMG) in HLA-DQ8 transgenic mice and study the immunologic pathogenesis of oEAMG .
目的： 利用HLA—DQ8转基因小鼠建立实验性自身免疫性眼肌型重症肌无力(oEAMG)模型，并探讨oEAMG免疫学发病机制。
4) Experimental autoimmune myasthenia gravis
实验性自身免疫性重症肌无力
1.
Treatment of experimental autoimmune myasthenia gravis by nasal tolerance with a recombinant fragment of acetylcholine receptor conjugated to cholera toxin B subunit;
与霍乱毒素B亚单位结合的重组人AChR片断经鼻腔治疗实验性自身免疫性重症肌无力
2.
Objective To investigate the effect of anti-acetylcholine receptor monoclonal antibody A7 in experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG).
目的探讨抗乙酰胆碱受体单克隆抗体A7(抗AChRmAbA7)对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)的作用。
3.
Objective:To investigation the effect of anti-acetylcholine receptor monoclonal antibody A7 in experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) .
目的:探讨抗乙酰胆碱受体单克隆抗体A7(Anti-AChR mAb A7)对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)的作用。
5) experimental autoimmune myositis
实验性自身免疫性肌炎
1.
The role of CD28 in experimental autoimmune myositis and response to tripterygium wilfordii polycoside treatment;
雷公藤多甙对CD28在实验性自身免疫性肌炎发病中作用的影响
2.
Objective:To study the expression of tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand(TRAIL)and its receptors in muscle tissues of experimental autoimmune myositis(EAM) model in rats.
目的:分析肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体在实验性自身免疫性肌炎(EAM)动物模型骨骼肌组织中的表达情况,研究TRAIL系统在特发性炎性肌病(IIM)发病机制中的作用和意义。
6) Experimental Autoimmune Myasthenia Gravis
实验性重症肌无力
1.
A Study of Immunotherapy and Immunomodulation Mechanism in the Treatment of Experimental Autoimmune Myasthenia Gravis by RelB-Silenced DC
RelB基因沉默DC对实验性重症肌无力的治疗作用及免疫调节机制研究
补充资料：重症肌无力
| 重症肌无力 myasthenia gravis 以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的疾病。女性多见。表现为受累骨胳肌不能耐受疲劳而出现肌无力，症状晨轻暮重，休息后可以减轻，应用抗胆碱酯酶药物后症状可以迅速缓解。发病机理为体内产生自身抗体——乙酰胆碱受体(AChR）抗体，从而破坏了突触后膜上的AChR而使传递功能发生障碍。最常受累的肌肉为眼外肌，其次为四肢骨胳肌、咽喉部肌肉。如侵犯呼吸肌出现呼吸肌瘫痪，称为“重症肌无力危象”。发病诱因为精神创伤 、过度疲劳、受寒、妊娠、分娩等。多数病人合并胸腺肥大，甚至胸腺瘤，或合并其他自身免疫病。部分患重症肌无力的母亲分娩的婴儿可出现肌无力症状，称新生儿重症肌无力，一般于6周后缓解。 诊断可依据以下几点：①疲劳试验阳性。②新斯的明试验阳性。③肌电图神经重频刺激低频波幅递减。④血清AChR抗体滴度升高。 治疗手段有：①皮质类固醇。②新斯的明类药物。③胸腺摘除。④胸腺Co60放射治疗。 |
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参考词条