1) Hepatitis B Antigen
乙肝抗原
1.
The results indicated that HBV TF could obviously inhibit the adherence of lymphocyte when lymphocyte sensitized by HBV TF were incubated with hepatitis B antigen (HBV Ag),but no such adherence inhibition was found when non specitic transfer factor (TFn), sensitized lumphocytes were incubated with HBV antigen and lymphocytes sensitized by HBV T.
实验结果表明:经HBV-TF致敏的淋巴细胞与乙肝抗原(HBV-Ag)孵育后,显示出明显的粘附抑制活性,而非特异性转移因子(TFn)致敏淋巴细胞与乙肝抗原孵育、HBV-TF致敏淋巴细胞与甲肝抗原(HAV-Ag)孵育或HBV-TF致敏淋巴细胞与1640液(代替抗原液)孵育时均不能表现出这种抑制作用,说明HBV-TF具有抗原特异性免疫活性。
3) hepatitis B virus preS1 antigen
乙肝preS1抗原
1.
Objective To evaluate a home-made time-resolved fluoroimmunoassay(TRFIA) kit for the clinical detection of hepatitis B virus preS1 antigen.
方法应用双抗体夹心法建立乙肝preS1抗原TRFIA检测试剂盒,对试剂盒的各项性能指标进行评估。
4) hepatitis B surface antigen
乙肝表面抗原
1.
Development of a piezoelectric immunosensor array for hepatitis B surface antigen;
乙肝表面抗原压电免疫传感器阵列的研制
2.
A novel method for detecting hepatitis B surface antigen (HBsAg) using nano-magnetic polymer carboxyl microsphere was reported.
采用化学键合法将乙肝抗体固化在自行制备的纳米磁性高分子功能微球表面 ,利用免疫夹心反应原理 ,捕获溶液中的乙肝表面抗原和标记有辣根过氧化物酶的乙肝第二抗体 。
3.
A spectral surface plasmon resonance (SPR) biosensor has been used to determine the hepatitis B surface antigen (HBsAg).
运用自行研制的表面等离子体子共振(SPR)生物传感器,采用自组装成膜技术并以戊二醛作偶联剂,在传感片表面修饰HBsAg单克隆抗体,将其用于乙肝表面抗原(HBsAg)的检测。
5) HBsAg
乙肝表面抗原
1.
Fluorescence Immunoassay for HBsAg Using a Thermal Phase Separating Polymer;
热敏相分离荧光免疫分析乙肝表面抗原的新方法
2.
Prevention of HBV Transmission from Mother to Infant by Injecting HBIG to Pregnant Women with Positive HBsAg;
乙肝表面抗原阳性孕妇肌肉注射乙肝免疫球蛋白预防母婴传播
3.
Development of a piezoelectric immunosensor array for detection of HBsAg and anti-HBs;
用于乙肝表面抗原及其抗体同步检测压电免疫传感器阵列的研制
6) HBeAg
乙型肝炎e抗原
1.
The HBV-DNA,HBeAg and their clinical improvement rates were observed and the cost-effectiveness was analyzed.
观察乙肝病毒的核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)临床转阴率并做成本-效果分析。
2.
Objective To study the relationship between HBVDNA and preS1 antigen or HBeAg,and providing a scientific basis for diagnosis and evaluation of therapy of HBV.
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原(PreS1Ag)与乙肝病毒DNA(HBV-DNA)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)之间的关系,以找出既方便操作又能反映病毒复制的指针,为乙型肝炎的诊断、疗效评估提供科学依据。
3.
Objective To study the relationship between the hepatitis B e-antigen (HBeAg), Pre-Sl antigen (Pre-S1), Pre-S2 antigen (Pre-S2) and DNA of hepatitis B virus (HBV).
目的探讨乙型肝炎e抗原(HBeAg)、前S1抗原(Pre-S1)、前S2抗原(Pre-S2)与其病毒DNA(HBVDNA)的关系。
补充资料：乙肝表面抗原
分子式：
CAS号：
性质：在病毒中由S基因编码，有主蛋白(S)，中蛋白(MS)和大蛋白(LS)三种形式，它们具有共同的C端，但是由于翻译起始位点的不同而有不同的氨基端。主蛋白(S)由226个氨基酸组成；中蛋白(MS)在主蛋白前面多了55个氨基酸pre S2序列；大蛋白(LS)在中蛋白前再多了108个或119个氨基酸(取决于不同亚型)的pre S1序列，它们可以被部分的(LS和S)或完全的(MS)糖基化，有糖基化和非糖基化两种形式。S蛋白是病毒外壳和22mm表面抗原颗粒的主要成分，占蛋白总量的80％～90％有很强的免疫性(但非糖基化的免疫原性仅为糖基化的千分之一)。过去都从HBV携带者的血清中分部的表面抗原颗粒作为抗原，用来制备疫苗。1986年用基因工程方法生产的疫苗投入市场，称为第二代疫苗。现用于生产乙肝工程疫苗的宿主有酵母系统、哺乳动物细胞系统、重组痘苗系统以及昆虫杆状病毒(baculo-virus)系统等。后来人们发现中蛋白(MS)和大蛋白(LS)有着不同于主蛋白(S)的免疫决定簇，带有pre S的乙肝疫苗可能有更强的免疫性。尤其是大蛋白(LS)更是引人注目的免疫原。
CAS号：
性质：在病毒中由S基因编码，有主蛋白(S)，中蛋白(MS)和大蛋白(LS)三种形式，它们具有共同的C端，但是由于翻译起始位点的不同而有不同的氨基端。主蛋白(S)由226个氨基酸组成；中蛋白(MS)在主蛋白前面多了55个氨基酸pre S2序列；大蛋白(LS)在中蛋白前再多了108个或119个氨基酸(取决于不同亚型)的pre S1序列，它们可以被部分的(LS和S)或完全的(MS)糖基化，有糖基化和非糖基化两种形式。S蛋白是病毒外壳和22mm表面抗原颗粒的主要成分，占蛋白总量的80％～90％有很强的免疫性(但非糖基化的免疫原性仅为糖基化的千分之一)。过去都从HBV携带者的血清中分部的表面抗原颗粒作为抗原，用来制备疫苗。1986年用基因工程方法生产的疫苗投入市场，称为第二代疫苗。现用于生产乙肝工程疫苗的宿主有酵母系统、哺乳动物细胞系统、重组痘苗系统以及昆虫杆状病毒(baculo-virus)系统等。后来人们发现中蛋白(MS)和大蛋白(LS)有着不同于主蛋白(S)的免疫决定簇，带有pre S的乙肝疫苗可能有更强的免疫性。尤其是大蛋白(LS)更是引人注目的免疫原。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条