1) Phenoxymethylpenicillin potassium
青霉素V钾
1.
Pharmacokinetics and bioequivalence assessment of phenoxymethylpenicillin potassium tablets in Chinese healthy volunteers;
青霉素V钾片的人体药物动力学和生物等效性研究
2.
Research of phenoxymethylpenicillin potassium dispersible tablets;
青霉素V钾分散片的研制
3.
A LC-MS/MS method was established for the determination of phenoxymethylpenicillin potassium in human plasma.
建立了LC-MS/MS法测定人血浆中青霉素V钾的浓度,并研究了20名健康志愿者单剂量随机交叉口服青霉素V钾片0。
2) penicillin V potassium
青霉素V钾
1.
Using high-performance liquid chromatography to measure macromolecule’s foreign substance in dispersible tablets of penicillin V potassium;
高效液相色谱法测定青霉素V钾分散片的高分子杂质
2.
Progress in study on preparation process and application of Penicillin V Potassium
青霉素V钾的制备工艺及其应用研究进展
3.
This paper is mainly about the determination of penicillin V potassium residue in milk by high performance liquid chromatography.
研究高效液相色谱法检测牛乳中残留青霉素V钾。
3) phenoxymethylpenicillin
[,fi:nɔksi,meθil,peni'silin]
青霉素V钾
1.
Pharmacokinetics and bioavailability of domestic phenoxymethylpenicillin granules in healthy volunteers;
国产青霉素V钾颗粒剂的药动学及相对生物利用度
2.
Pharmacokinetics and bioavailability of a phenoxymethylpenicillin capsule compared to tablet;
青霉素V钾胶囊与片剂的药物动力学及相对生物利用度比较
4) Phenoxymethylpenicillin Potassium Tablets
青霉素V钾片
1.
Fiber-Optical-Chemical-Sensor-Based on UV/Vis Absorb Monitoring Drug Dissolution of Phenoxymethylpenicillin Potassium Tablets;
紫外光纤化学传感原位过程监测青霉素V钾片溶出度
2.
To improve the method for determination of Phenoxymethylpenicillin Potassium Tablets.
改进青霉素V钾片的含量测定方法。
3.
OBJECTIVE Evaluate the measurement uncertainty in the assay of phenoxymethylpenicillin potassium tablets with HPLC.
目的使青霉素V钾片含量测定的测量受控。
5) phenoxymethylpenicillin tablet
青霉素V钾片剂
6) compocillin-VK
[药]青霉素V钾
补充资料：青霉素V钾
【通用名称】
青霉素V钾
【其他名称】
青霉素V钾 青霉素V钾 拼音名：Qingmeisu V Jia 英文名：Phenoxymethylpenicillin Potassium 书页号：2000年版二部-353 C16H17KN2O5S 388.49 本品为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环 [3．2．0]-庚烷-2-甲 酸钾盐。按无水物计算，含青霉素V钾(C16H17KN2O5S)不得少于95.0％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微臭，微苦。 本品在水中易溶，在氯仿、乙醚或液体石蜡中几乎不溶。 比旋度 取本品适量，精密称定，加新沸并冷至室温的水制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定 (附 录Ⅵ E)，比旋度为＋215°至＋230°。
【鉴别】
(1)取本品约10mg，加水10ml，振摇，使溶解，加0.1％中性红溶液(取中性红0.1g，加 50％乙 醇溶液使溶解，并稀释成100ml，摇匀)0.5ml后，加0.01mol/L氢氧化钠溶液适量，使产生持久橙色， 加200 单位/ml青霉素酶溶液1ml后，溶液颜色即变为红色。 (2)取本品，加水溶解并制成每1ml中约含0.2mg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在268nm 及 274nm的波长处有最大吸收，二者吸收度比值应为1.20～1.25。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集792图)一致。 (4)本品显钾盐的火焰反应(附录Ⅲ)。 如果己做(1)、(2)、(4)项，则(3)项可不做。如果已做(3)、(4)项，则(1)、(2)项可不做。
【检查】
吸收度 取本品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含1mg的溶液，照分光光度法 (附 录Ⅳ A)测定，在306nm的波长处，其吸收度不得大于0.33；另取本品，用上述氢氧化钠溶液制成每 1ml中含 0.2mg的溶液，同法测定，在274nm的波长处，其吸收度不得小于0.50。 酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为5.0～7.5。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过1.5％。
【含量测定】
取本品约50mg，精密称定，加水5ml溶解后，加1mol/L氢氧化钢溶液5ml，混匀，放 置15 分钟，加1mol/L硝酸溶液5ml、醋酸盐缓冲液(pH4.6)20ml与水20ml，摇匀，照电位滴定法(附录Ⅶ A)，用 铀电极作为指示电极，汞-硫酸亚汞电极为参比电极，在35～40℃，用硝酸汞滴定液(0.02mol/L)缓慢 滴定 (控制滴定过程约为15分钟)，不计第一个等当点，计算第二个等当点时消耗滴定液的量。每1ml硝酸汞 滴定 液(0.02mol/L)相当于7.77mg的总青霉素V钾(按C16H17KN2O5S计算)。 另取本品约0.25g，精密称定，加水与上述醋酸盐缓冲液各25ml，振摇使溶解，在室温下，立即用 硝酸汞 滴定液(0.02mol/L)滴定，滴定终点判断方法同上。每1ml硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于7.77mg的 降 解物(按C16H17KN2O5S计算)。 C16H17KN2O5S与C16H18N2O5S之比为1:0.902。每1mg的C16H18N2O5S相当于1600青霉素V单位。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光，密封，在凉暗处保存。
【制剂】
青霉素V钾片
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参考词条