1) Malignant pheochromocytoma
恶性嗜铬细胞瘤
1.
Clinical analysis of malignant pheochromocytoma;
恶性嗜铬细胞瘤的临床分析
2.
Malignant pheochromocytoma with metastases to the bone - literature review and one case report;
恶性嗜铬细胞瘤骨转移——附髂骨转移1例报告
3.
Therapeutic value of transcatheter arterial embolization for giant malignant pheochromocytoma
经导管动脉栓塞对巨大恶性嗜铬细胞瘤的治疗价值
2) malignant pheochromacytoma
良性嗜铬细胞瘤
3) Pheochromocytoma
[英][,fi:əkrəuməsai'təumə] [美][,fio,kromosaɪ'tomə]
嗜铬细胞瘤
1.
Giant Abdominal Nonfunctioning Pheochromocytoma;
腹腔巨大功能静止型嗜铬细胞瘤
2.
Comparison of SPECT/CT Fusion Tomography with Whole Body Planar Imaging in the Diagnosis of Pheochromocytoma;
SPECT/CT同机断层融合显像与平面显像对嗜铬细胞瘤诊断价值的比较
3.
Clinical analysis of pheochromocytoma (Report of 41 cases);
41例嗜铬细胞瘤的诊治分析
4) Phaeochromocytoma
嗜铬细胞瘤
1.
Angina Pectoris Relating to Phaeochromocytoma-Analysis of 20 cases;
与嗜铬细胞瘤有关的心绞痛临床分析
2.
An image analysis of 3 cases of ectopic phaeochromocytoma;
3例异位嗜铬细胞瘤影像学分析
3.
Anesthetic Way to Operation of Phaeochromocytoma
后腹腔镜下嗜铬细胞瘤手术麻醉的临床观察
6) Pheochromocytoma/diagnosis
嗜铬细胞瘤/诊断
补充资料：嗜铬细胞瘤
| 嗜铬细胞瘤 pheochromocytoma 来源于肾上腺髓质或肾上腺外交感神经节嗜铬组织的肿瘤。患者因血中儿茶酚胺过多而引起严重的高血压症状。嗜铬细胞瘤90％为良性，90％为单个，90％位于肾上腺内。双侧多发者在成人常与多内分泌腺瘤病Ⅱ型合并存在，但在儿童嗜铬细胞瘤中约占1／3。肾上腺外嗜铬细胞瘤可发生于全身各处，但95％位于腹部，尤其是腹主动脉旁的祖克坎德尔氏体内。嗜铬细胞瘤可分泌大量儿茶酚胺，包括肾上腺素和去甲肾上腺素，通过其受体发挥作用，引起各式各样的临床表现：①高血压。可为阵发性或持续性的，血压急剧升高时，可伴剧烈头痛、心率增快、面色苍白、大汗淋漓、视物模糊、紧张焦虑，儿童可有惊厥和腹痛，甚至出现高血压休克或高血压-低血压交替发作的嗜铬细胞瘤危象症状。各种刺激、情绪波动和体位改变均可诱发高血压发作。嗜铬细胞瘤引起的高血压用一般降压药物疗效不佳。②代谢紊乱。嗜铬细胞瘤患者可有高热、糖耐量低减或糖尿病，由于脂肪代谢旺盛，患者多消瘦。③其他表现。如心律紊乱、心肌梗死，恶心、呕吐、腹部包块、便秘，肿瘤位于膀胱者可于排尿时出现高血压发作，部分患者可有无痛性血尿。实验室检查，高血压发作时可发现血及尿的儿茶酚胺水平增高，24小时尿中代谢产物3-甲氧基4-羟基苦杏仁酸、甲氧基肾上腺素及甲氧基去甲肾上腺素水平明显升高，酚妥拉明抑制试验以及酪胺或胰高血糖素刺激试验阳性。嗜铬细胞瘤一经确诊应及早手术，术前用口服酚苄明进行准备，并用B型超声、CT、MRI或131I间碘苄基胍闪烁定位等方法准确发现肿瘤的位置，有助于手术的成功。对于恶性肿瘤或不能手术切除者，可长期使用酚苄明、酪氨酸羟化酶抑制剂  a甲基酪氨酸或131I间碘苄基胍予以治疗。 |
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参考词条