1) Adrenal pheochromocytoma
肾上腺嗜铬细胞瘤
1.
Perioperative holistic nursing care of 46 adrenal pheochromocytoma patients
46例肾上腺嗜铬细胞瘤病人围术期整体护理
2.
Objective To improve the diagnosis and treatment of adrenal pheochromocytoma.
目的 提高肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断与治疗水平。
2) Extra-adrenal pheochromocytoma
肾上腺外嗜铬细胞瘤
1.
Objective:To explore the diagnosis and treatment of extra-adrenal pheochromocytoma.
目的:探讨肾上腺外嗜铬细胞瘤的诊治特点。
2.
Objetive To analyze the clinical features of extra-adrenal pheochromocytoma ,evaluate the factors associate with intraoperative blood pressure fluctuation.
目的提高对肾上腺外嗜铬细胞瘤的认识,探讨肾上腺外嗜铬细胞瘤患者术中血压波动的影响因素。
3) Pheochromacytoma PC12 cell
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤
4) adrenal chromaffin cell
肾上腺嗜铬细胞
1.
Exocytosis of rat adrenal chromaffin cells was investigated in the clarification of the effect of MPP + on transmitter release.
用这样制作的碳纤电极在大鼠肾上腺嗜铬细胞上研究1甲基4苯基吡啶(MPP+)对于单胺能神经细胞递质胞吐过程的影响,发现MPP+对于胞吐没有直接的影响并且不增加高K+刺激所诱发的胞吐量。
5) Rat adrenal pheochromocytoma(PC12)
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)
6) Rat pheochromocytoma cells (PC12 cells)
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株(PC12细胞)
补充资料：嗜铬细胞瘤
| 嗜铬细胞瘤 pheochromocytoma 来源于肾上腺髓质或肾上腺外交感神经节嗜铬组织的肿瘤。患者因血中儿茶酚胺过多而引起严重的高血压症状。嗜铬细胞瘤90％为良性，90％为单个，90％位于肾上腺内。双侧多发者在成人常与多内分泌腺瘤病Ⅱ型合并存在，但在儿童嗜铬细胞瘤中约占1／3。肾上腺外嗜铬细胞瘤可发生于全身各处，但95％位于腹部，尤其是腹主动脉旁的祖克坎德尔氏体内。嗜铬细胞瘤可分泌大量儿茶酚胺，包括肾上腺素和去甲肾上腺素，通过其受体发挥作用，引起各式各样的临床表现：①高血压。可为阵发性或持续性的，血压急剧升高时，可伴剧烈头痛、心率增快、面色苍白、大汗淋漓、视物模糊、紧张焦虑，儿童可有惊厥和腹痛，甚至出现高血压休克或高血压-低血压交替发作的嗜铬细胞瘤危象症状。各种刺激、情绪波动和体位改变均可诱发高血压发作。嗜铬细胞瘤引起的高血压用一般降压药物疗效不佳。②代谢紊乱。嗜铬细胞瘤患者可有高热、糖耐量低减或糖尿病，由于脂肪代谢旺盛，患者多消瘦。③其他表现。如心律紊乱、心肌梗死，恶心、呕吐、腹部包块、便秘，肿瘤位于膀胱者可于排尿时出现高血压发作，部分患者可有无痛性血尿。实验室检查，高血压发作时可发现血及尿的儿茶酚胺水平增高，24小时尿中代谢产物3-甲氧基4-羟基苦杏仁酸、甲氧基肾上腺素及甲氧基去甲肾上腺素水平明显升高，酚妥拉明抑制试验以及酪胺或胰高血糖素刺激试验阳性。嗜铬细胞瘤一经确诊应及早手术，术前用口服酚苄明进行准备，并用B型超声、CT、MRI或131I间碘苄基胍闪烁定位等方法准确发现肿瘤的位置，有助于手术的成功。对于恶性肿瘤或不能手术切除者，可长期使用酚苄明、酪氨酸羟化酶抑制剂  a甲基酪氨酸或131I间碘苄基胍予以治疗。 |
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条