1) recombinant human erythropoietin injection
重组人红细胞生成素注射液
1.
Apply jel method for studying endotoxin in recombinant human erythropoietin injection;
重组人红细胞生成素注射液中细菌内毒素凝胶检查法的研究
2) rhEPO(36000IU) injection
重组人红细胞生成素(36000IU/支)注射液
3) recombinant human erythropoietin
重组人促红细胞生成素
1.
Protective effect of recombinant human erythropoietin on retinal neurons after incomplete optic nerve injury;
重组人促红细胞生成素对视神经不完全损伤后视网膜神经元的保护作用
2.
Effect of recombinant human erythropoietin on retinal ganglion cells cultured in vitro;
重组人促红细胞生成素对离体培养视网膜神经节细胞的影响
3.
Recombinant human erythropoietin in treatment of chemotherapy-related anemia of malignant hematological disease.;
重组人促红细胞生成素治疗恶性血液病化疗相关性贫血
4) Recombinant Human Erythropoietin
重组人红细胞生成素
1.
Clinical outcomes of recombinant human erythropoietin in treatment of renal anemia;
重组人红细胞生成素治疗肾性贫血的效果观察
2.
Randomized multicentre trial of the influence of recombinant human erythropoietin on the perioperative patients;
围手术期应用重组人红细胞生成素的多中心随机对照研究
3.
Treatment of renal anemia with recombinant human erythropoietin:a multicentre clinical study;
国产重组人红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效和安全性
5) Recombinant human erythropoietin(rHuEPO)
重组人红细胞生成素
1.
To investigate the efficacy and the safety of recombinant human erythropoietin(rHuEPO) for the treatment of chemo-radiotherapy induced anemia.
[目的]研究重组人红细胞生成素(recombinanthumanerythropoietin,rHuEPO)治疗肿瘤化疗联合体部伽玛刀诱发贫血的疗效及安全性。
2.
The analysis results show that a risk of increasing mortality, serious cardiovascular and thromboembolic events and tumor progre- ssion may be related with the use of recombinant human erythropoietin(rHuEPO).
对近几年国外药政部门发布的安全性公告、国内外相关文献进行回顾和分析,提示重组人红细胞生成素可能存在增加死亡率、导致严重心血管和血栓事件及促进肿瘤增长的风险。
6) rHuEPO
重组人红细胞生成素
1.
The Preliminary Study of the Anemia Treatment with rHuEPO in Gynecology;
重组人红细胞生成素治疗妇科贫血的初步研究
2.
Objective To investigate the influence of erythropoietin(rHuEPO) on the serum leptin levels in chronic renal failure hemodialysis(HD) patients.
目的 探讨重组人红细胞生成素 (rHuEPO)对维持性血液透析 (HD)的慢性肾功能衰竭 (CRF)患者血清瘦素水平的影响及其意义。
补充资料：促肝细胞生长素注射液
药物名称：促肝细胞生长素注射液
英文名：Hepatocyte Growth-promotting Factors Injection
汉语拼音：Cuganxibaoshengzhangsu Zhusheye
主要成分：健康新生乳猪肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质.
性状：无色透明液体。
药理作用： 1 能刺激正常肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生。
2 对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，降低谷 丙转氨酶，促病变细胞恢复。
药代动力学：
适应症：用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。
用法与用量：静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4～8周。或遵医嘱。
不良反应：个别病例可出现低热或皮疹，停药后即可消失。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项： 1 本品使用应以周身支持疗法和综合基础治疗为基础。
2 过敏体质者慎用。
规格： 2ml∶30μg。
贮藏： 4℃以下密闭保存。
有效期：暂定1年。
处方药：是
英文名：Hepatocyte Growth-promotting Factors Injection
汉语拼音：Cuganxibaoshengzhangsu Zhusheye
主要成分：健康新生乳猪肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质.
性状：无色透明液体。
药理作用： 1 能刺激正常肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生。
2 对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，降低谷 丙转氨酶，促病变细胞恢复。
药代动力学：
适应症：用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。
用法与用量：静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4～8周。或遵医嘱。
不良反应：个别病例可出现低热或皮疹，停药后即可消失。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项： 1 本品使用应以周身支持疗法和综合基础治疗为基础。
2 过敏体质者慎用。
规格： 2ml∶30μg。
贮藏： 4℃以下密闭保存。
有效期：暂定1年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条