1) sulfamethoxazole(SMX)
磺胺甲恶唑(SMX)
2) Sulfamethoxazole
磺胺甲恶唑
1.
Two ingredients in sulfamethoxazole sulfadiazine and trimethoprim tablets were determined simultaneously by orthogonal projection spectrophotometry.
采用正交投影分光光度法同时测定 3组分复方药物联磺甲氧苄啶片中磺胺甲恶唑 (SMZ)和甲氧苄啶(TMP)二组分的含量。
2.
The two components in compound sulfamethoxazole tablets and injections were determined simultaneously by processing the absorbance data with flexible tolerance simplex method.
以可变误差多面体法处理多波长吸光光度数据同时测定了复方新诺明制剂模拟样和五个批号实际样品中磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）、甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的含量，１１ 份模拟样中ＳＭＺ、ＴＭＰ的回收率分别为９９。
3.
A homemade imaging array surface plasmon resonance(SPR)-based biosensor was used to develop sensitive and fast immolunoassays to determine sulfamethoxazole and sulfamethazine in PBS buffer.
这项研究利用自制的图像阵列SPR生物传感器对缓冲液中的磺胺甲恶唑(SMOZ)与磺胺二甲嘧啶(SMT)进行了快速灵敏的检测。
3) sulfamethoxazole
磺胺甲口恶唑
1.
AIM To establish a new method for the determination of compound sulfamethoxazole tables were meaused by a method of diffierential spectrophlometry.
目的 建立复方磺胺甲口恶唑片含量测定的新方法。
5) n(sup 1)-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-sulfanilamid
磺胺甲基异恶唑
6) sulfamethazole
磺胺二甲恶唑
补充资料：磺胺甲{恶}唑
【通用名称】
磺胺甲{恶}唑
【其他名称】
磺胺甲{恶}唑 磺胺甲{恶}唑 拼音名：Huang’an Jia’ezuo 英文名：Sulfamethoxazole 书页号：2000年版二部－1041 C10H11N3O3S 253.28 本品为N-（5-甲基 -3-异{恶}唑基）-4-氨基苯磺酰胺。含C10H11N3O3S不得少于 99.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在水中几乎不溶；在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为168～172℃。
【鉴别】
(1) 本品显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2) 取本品约0.1g，加水与0.4％氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤 液，加硫酸铜试液1滴，即生成草绿色沉淀（与磺胺二甲异{恶}唑的区别）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集565图）一致。
【检查】
酸度 取本品1.0g，加水10ml，摇匀，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为4.0～6.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后,溶液应 澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色,与对 照液（取黄色3号标准比色液12.5ml，加水至25ml）比较，不得更深。 氯化物 取本品2.0g，加水100ml ，振摇，滤过；分取滤液25ml，依法检查（附 录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.01％)。 硫酸盐 取氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾 溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02％) 。 有关物质 取本品，加乙醇-浓氨溶液(9:1)制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试 品溶液；精密量取适量，加乙醇-浓氨溶液(9:1)稀释成每1ml中含50μg的溶液，作为 对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同 一以0.1％羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板上，以氯仿-甲醇-二甲基甲酰胺( 20:2:1)为展开剂，展开后，晾干,喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液使显色。供试品 溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液，依法检查（附录Ⅷ H 第三法），含 重金属不得过百万分之十五。
【含量测定】
取本品约0.5g，精密称定，加盐酸溶液(1→2)25ml溶解后,再加水 25ml，照永停滴定法（附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸 钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C10H11N3O3S。
【类别】
磺胺类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 磺胺甲{恶}唑片 (2) 复方磺胺甲{恶}唑片 (3) 小儿复方磺胺甲{恶}唑片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条