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1)  drug metabolism polymorphism
药物代谢多态性
2)  Metabolic agent
代谢性治疗药物
1.
The effects of an antianginal metabolic agent and their mechanisms of action and clinical application were discussed here.
论文对代谢性治疗药物雷诺嗪抗心绞痛的作用机制及临床应用进行综述。
3)  pharmacokinetics [英][,fɑ:məkəu,kai'netiks]  [美][,fɑrməkokɪ'nɛtɪks, -kaɪ-]
药物代谢
1.
Healthy Macrobrachium rosenbergii were intramuscularly injected florphenicol with a single dose of 10 mg·kg-1 to know the pharmacokinetics.
结果表明:血液、肝胰腺及肌肉数据均符合一室开放模型;不同温度下氟苯尼考的代谢速度不同,高温下的代谢速度高于低温下的代谢速度;肝胰腺为药物代谢的主要器官。
4)  drug metabolism
药物代谢
1.
Recent progress on the application of LC-MS-MS in drug metabolism;
液相色谱-串联质谱法在药物代谢研究中应用最新进展
2.
Effects of genetics variants of pregnant xenobiotic receptor and on pharmacogenetics and drug metabolism;
人类孕烷受体遗传变异对遗传药理学和药物代谢的影响
3.
Genetic polymorphism of cytochrome P450 and drug metabolism;
细胞色素P450的基因多态性与药物代谢
5)  metabolism [英][mə'tæbəlɪzəm]  [美][mə'tæbə'lɪzəm]
药物代谢
1.
High-performance liquid chromatography methods coupled with ultraviolet detection (HPLC-UV) and with mass spectrometry (LC/MS~ or LCIMSIMS) were the main choices in the studies of drug metabolism and pharmacokinetics.
高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)和液相色谱-质谱联用法(LC/MS~n和LC/MS/MS)是目前药物代谢与药物动力学研究中的主要分析方法。
2.
OBJECTIVE:Drug metabolism is one of critical factors eliminated in body,liver is its main organ of metabolism,cytochromeP450(CYP450) is one of important metabolic enzymes,however,with diversities of regions,races,heredity and personalities,it shows gene polymorphism leading to marked individual variation to drug metabolism.
目的:药物代谢是药物在体内消除的主要决定因素,代谢的主要部位是肝脏,最主要代谢酶为细胞色素P450(cytochromeP450,CYP450),由于地域、种族、遗传、个体差异使该酶呈现出基因多态性,导致对药物代谢存在明显的个体差异,从而对不同个体的药物疗效和不良反应产生重要的影响。
3.
And furtherly study the metabolism of Ginsenoside-A in health human.
并进一步研究其在健康人体内的药物代谢规律。
6)  drug/metabolism
药物/代谢
补充资料:限制性片段长度多态性
分子式:
CAS号:

性质:又称限制片长多态性。每一种基因型的DNA对某些限制性内切酶有固定的酶切位点,经酶作用后,在凝胶电泳图谱上产生固定的片段图谱。如基因型发生变化,则酶切位点或数目可能有差异,则产生的电泳图谱会有差异。这方法常用于遗传基因型的检查或病理检查。一般来讲高等生物个体都有特定的RFLP。

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参考词条