1) L6 myoblast
L6细胞
1.
After retrieving the PCR products,ligating it with pTARGET~(TM) vector,transformating ligation reaction to JM109 huge efficiency competent cells and identifying the recombinant plasmid,the recombinant eukaryotic expression vector pTARGET~(TM)-AANAT was transfected into rat L6 myoblast.
RT-PCR及Western blotting检测表明,转化后的L6细胞表达AANAT mRNA,细胞具备AANAT蛋白的表达能力。
2.
Objective:To construct a eukaryotic expression vector system of rat NNNAT gene,transfect it into L6 myoblast,and entrap engineered cells into APA microcapsule for preparing artificial pineal tissue.
方法:RT-PCR技术扩增大鼠AANATcDNA,酶切连接pTARGETTM载体,脂质体法转染L6细胞并检测pTARGETTM-AANAT的基因表达产物;将高表达活性的L6细胞进行APA微囊化处理,倒置显微镜观察微囊形态,Western-blot检测囊内细胞AANAT蛋白表达活性。
3) L6 myoblast cells
L6细胞株
4) L6 myotube
L6肌管细胞
5) L6 myoblasts
L6成肌细胞
1.
Oxidative stress-induced differentiation of L6 myoblasts;
活性氧促使L6成肌细胞的分化
补充资料：“痘痕”红细胞
“痘痕”红细胞
“pocked”red blood cell
Koyama及其同道(1962年)首先利用扫描电镜发现切除脾脏患者，有相当比例的红细胞表面显示“空泡”，而正常人有此空泡者少见。Holroyd(1969年)等利用干涉显微镜证实无脾者的许多红细胞的光滑表面出现“凹陷”，形态似“痘痕”，故称为“痘痕”红细胞。此种“痘痕”即扫描电镜下所见的“空泡”。用干涉显微镜计数循环血“痘痕”红细胞百分数，可评价脾功能。将脾功能分3种状态：正常脾功能的痘痕红细胞值为0～0.3%，无脾功能测值为19%～52%，脾功能低下的新生儿测值为0.6%～2.8%。“痘痕”的检测对评价脾功能及进一步开展脾移植和保留脾脏手术的临床实践和科研，是一项有用的、简便有效方法。
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参考词条