1) Gag-Pol gene
Gag-Pol基因
1.
Methods Insert the modified HIV-1 Gag-Pol gene downstream to the promoter P7.
方法将修饰型HIV-1Gag-Pol基因插入到痘病毒表达载体pSC11m2启动子P7·5下游,经与野生型痘病毒同源重组后,进行蓝白斑筛选。
2.
Methods The Gag-Pol gene sequence was amplified from wild HIV-1,then modified and inserted into constructed VR vector.
方法对HIV-1野生型Gag-Pol基因序列进行优化,使用本室构建的表达载体VR,构建重组质粒VR-GPCINS。
2) gag/pol gene
gag/pol基因
3) GAG gene
gag基因
1.
Cloning and sequence analysis of the gag gene of endogenous jaagsiekte sheep retrovirus inner mongolia strain;
内源性绵羊肺腺瘤病毒NM株gag基因的克隆、序列分析及蛋白结构预测
2.
Subtype and characterization of gag gene of HIV-1 strains prevalent in some areas of China
我国部分地区HIV-1流行毒株亚型分布及gag基因变异特征研究
3.
Methods Six DNA fragments of HIV-1 GAG gene were amplified by RT-PCR from blood plasma obtained from six HIV-1 carriers in Jiujiang.
方法对采集的6份九江市HIV-1感染者的血浆样品进行RT-PCR扩增,获得gag基因的核酸片断进行核苷酸序列分析。
4) HIV gag-gp120 gene
gag-gp120基因
1.
By mediation of agrobacterium tumefaciens, HIV gag-gp120 gene was transferred into cotyledons of Beijing-lettuces.
通过根癌农杆菌介导,将gag-gp120基因导入到苗龄为5 d的北京生菜无菌苗的子叶片中,同时针对影响农杆菌遗传转化的几个关键因素进行研究试验。
5) partial gag gene
gag基因
1.
Cloning and sequencing analysis 5 partial gag gene of jaagsiekte sheep retrovirus strain Inner Mongolia;
绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3 端951 bp段的分子克隆与序列分析
6) pol gene
pol基因
1.
Cloning and sequence analysis of pol gene of the Inner Mongolia strain of endogenous jaagsiekte sheep retrovirus;
内源性绵羊肺腺瘤病毒NM株pol基因的克隆与序列分析
2.
Objective To investigate the epidemic of the antiretroviral resistance HIV-1 strains in antiretroviral drug-naive and drug-used AIDS patients in some Chinese counties, to evaluate the effect of AIDS patients with antiretroviral therapy in Henan province, and to probe into the variabilities of quasispecies and the phylogenetic analysis of HIV-1 pol gene tentatively.
目的 了解抗病毒治疗前后我国部分地区HIV-1耐药性毒株发生和流行的情况,评价河南省艾滋病病人抗病毒治疗的效果;初步探讨HIV-1 pol基因准种变异度和系统发生规律。
3.
A SYBR Green I-based real-time PCR was developed for detection of ALV by using a pair of primers that was designed to target conservative region of pol gene.
根据禽白血病病毒各亚群pol基因序列相对保守的特点,在其保守区内设计了1对引物,进行RT-PCR反应,扩增产物为214 bp,将该产物连接T载体作为Real-time PCR反应的标准品,利用SYBR Green I染料进行Real-time PCR反应,建立了标准曲线,并进行反应灵敏性、特异性和重复性试验。
补充资料:Methyl-GAG
分子式:C5H12N8·2HCL·H2O
分子量:275.14
CAS号:459-86-9
性质:白色结晶,熔点256-257℃(分解)。极易溶于水,在酸性水中较稳定,在碱性介质中不稳定。
制备方法:由氨基胍碳酸盐(见02050)缩合而得。将氨基脲碳酸盐溶于无水乙醇,在室温下滴加盐酸,回流反应1h后冷却至30℃,继续滴加盐酸。冷却至0℃,滴加丙酮醛。加毕,反应6h。放置冷却,过滤,滤饼经洗涤、干燥、精制而得丙脒腙。收率约65%。
用途:该品为治疗成人急性粒细胞白血病和恶性淋巴瘤的药物。
分子量:275.14
CAS号:459-86-9
性质:白色结晶,熔点256-257℃(分解)。极易溶于水,在酸性水中较稳定,在碱性介质中不稳定。
制备方法:由氨基胍碳酸盐(见02050)缩合而得。将氨基脲碳酸盐溶于无水乙醇,在室温下滴加盐酸,回流反应1h后冷却至30℃,继续滴加盐酸。冷却至0℃,滴加丙酮醛。加毕,反应6h。放置冷却,过滤,滤饼经洗涤、干燥、精制而得丙脒腙。收率约65%。
用途:该品为治疗成人急性粒细胞白血病和恶性淋巴瘤的药物。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条