1) gag/pol expression plasmid
gag/pol表达载体
2) Gag-Pol gene
Gag-Pol基因
1.
Methods Insert the modified HIV-1 Gag-Pol gene downstream to the promoter P7.
方法将修饰型HIV-1Gag-Pol基因插入到痘病毒表达载体pSC11m2启动子P7·5下游,经与野生型痘病毒同源重组后,进行蓝白斑筛选。
2.
Methods The Gag-Pol gene sequence was amplified from wild HIV-1,then modified and inserted into constructed VR vector.
方法对HIV-1野生型Gag-Pol基因序列进行优化,使用本室构建的表达载体VR,构建重组质粒VR-GPCINS。
3) gag/pol gene
gag/pol基因
4) gag gene expression
gag基因表达
5) expression vector
表达载体
1.
Construction of shRNA expression vector pWH1 and its function in silencing the HIF1 gene;
shRNA表达载体pWH1的构建及用于HIF1基因的沉默
2.
Construction and identification of siRNA expression vector targeting for Rab9 GTPase;
靶向Rab9 GTPase siRNA表达载体的构建和鉴定
3.
Construction of Saccharopolyspora erythraeaexpression vector pZW;
红色糖多孢菌表达载体pZW的构建
6) Expression Vectors
表达载体
1.
Construction and Functional Analysis of Short Interfering RNA Expression Vectors of Targeting Gene Apolipoprotein M;
靶向载脂蛋白M基因小干扰RNA表达载体构建及其功能
2.
Construction and application of an expression vectors with combined T7 and PR promoters for flexible induced expression of cloned DNA in E.coli;
利用T7和PR双启动子的新型表达载体的构建及其应用
3.
This is clearly due to the fact that all the signals contained in lactoprotein genes have not yet been identified,and the mammary-gland expression vectors are not constructed in an appropriate manner.
利用转基因动物乳腺生物反应器生产重组蛋白是一项极具潜力和开发价值的生物技术,但成功的例子并不多,主要是由于乳蛋白的表达调控机制还未完全阐明,构建的表达载体不足以克服位置效应的影响,使得外源基因的表达难以预期。
补充资料：Methyl-GAG
分子式：C5H12N8·2HCL·H2O
分子量：275.14
CAS号：459-86-9
性质：白色结晶，熔点256-257℃（分解）。极易溶于水，在酸性水中较稳定，在碱性介质中不稳定。
制备方法：由氨基胍碳酸盐（见02050）缩合而得。将氨基脲碳酸盐溶于无水乙醇，在室温下滴加盐酸，回流反应1h后冷却至30℃，继续滴加盐酸。冷却至0℃，滴加丙酮醛。加毕，反应6h。放置冷却，过滤，滤饼经洗涤、干燥、精制而得丙脒腙。收率约65%。
用途：该品为治疗成人急性粒细胞白血病和恶性淋巴瘤的药物。
分子量：275.14
CAS号：459-86-9
性质：白色结晶，熔点256-257℃（分解）。极易溶于水，在酸性水中较稳定，在碱性介质中不稳定。
制备方法：由氨基胍碳酸盐（见02050）缩合而得。将氨基脲碳酸盐溶于无水乙醇，在室温下滴加盐酸，回流反应1h后冷却至30℃，继续滴加盐酸。冷却至0℃，滴加丙酮醛。加毕，反应6h。放置冷却，过滤，滤饼经洗涤、干燥、精制而得丙脒腙。收率约65%。
用途：该品为治疗成人急性粒细胞白血病和恶性淋巴瘤的药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条