1) Langerhans cell histiocytosis
郎格罕细胞组织细胞增多症
1.
A clinical study of 7 cases of pulmonary Langerhans cell histiocytosis;
肺郎格罕细胞组织细胞增多症7例临床分析
2) langerhans cell histiocytosis
郎格罕组织细胞增生症
1.
Clinical analysis of 26 cases of langerhans cell histiocytosis
郎格罕组织细胞增生症26例临床分析
2.
Objective To explore the clinical and laboratory characteristics of langerhans cell histiocytosis (LCH) in children, so as to improve diagnosis level and decrease misdiagnosis rate.
目的探讨郎格罕组织细胞增生症(LCH)的临床特征,以提高诊断水平,减少误诊率。
3) Langerhans's cell histiocytosis
郎格罕氏细胞组织细胞增生症
4) Langerhans cell histiocytosis
郎格罕细胞组织细胞增生症
1.
Adult Langerhans cell histiocytosis in mandible and hard palate: A case report and review;
累及下颌骨及硬腭的成人郎格罕细胞组织细胞增生症1例报道及文献回顾
2.
The exam and signification of serum values of soluble CD154,RANKL and osteoprotegerin in patients with Langerhans cell histiocytosis;
郎格罕细胞组织细胞增生症患者可溶性CD154与可溶性NFKL激活受体及骨保护素水平临床意义的研究
3.
CT findings of cervical Langerhans cell histiocytosis
颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症的CT征象分析
5) Langerhans-cell histiocytosis
郎格罕氏组织细胞增生症
1.
Electron microscopic studies on Langerhans-cell histiocytosis;
郎格罕氏组织细胞增生症的电镜研究
6) Langerhans' cell histiocytosis
郎格汉斯细胞组织细胞增多症
补充资料：婴儿固缩细胞增多症
婴儿固缩细胞增多症
infantile pyknocytosis
是发生于新生儿或婴儿期的一种原因不明的非免疫性急性溶血性贫血。其特征为周围血中出现形态不规则，染色深，边缘有棘刺突出的固缩红细胞。此种细胞占红细胞的6%～50%，其多寡大致与溶血的程度成正比。正常新生儿出生后数天内此种细胞占红细胞的0.3%～1.9%，早产儿生后2～3个月内可高达5.6%，于生后3个月迅速减少，儿童与成人其数量不超过0.3%。此病的病因不十分清楚，病情多呈自限性经过，于3～6个月时溶血自然缓解，固缩红细胞亦随之消失。贫血严重的可以输血，新生儿应注意防治高胆红素血症，必要时进行换血治疗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条