1) secretase inhibitor
分泌酶抑制剂
1.
00 μg·mL~(-1)),β-secretase inhibitor(S4562,100.
mL-1)、β分泌酶抑制剂(S4562,100。
2) γ-secretase inhibitors
γ-分泌酶抑制剂
1.
Research on Computer-Aided Drug Design, Synthesis and Initial Activity Evaluation of γ-Secretase Inhibitors with Neuroprotective Effect;
兼有神经保护作用的γ-分泌酶抑制剂的计算机辅助设计、合成及初步活性实验研究
2.
Methods A series of compounds were designed,synthesized,and evaluated based on pharmacophore model of γ-secretase inhibitors by virtual screening in MDL.
目的通过在数据库中虚拟筛选,以期发现新的γ-分泌酶抑制剂。
3) γ-secretase inhibitor
γ分泌酶抑制剂
1.
SectionⅠ: The expression and activation of Notch signaling in human breast cancer and the effect ofγ-secretase inhibitor on the proliferation of breast cancer Background: Notch signaling is a pathway highly conserved through evolution which regulates various physiological processes,including stem cell maintenance, differentiation,proliferation and apoptosis.
第一部分乳腺癌标本及乳腺细胞系中Notch信号通路的表达、活化及γ分泌酶抑制剂对乳腺癌细胞增殖的影响 研究背景: Notch信号传导通路是在进化过程中高度保守的信号传导系统,由Notch受体和配体组成。
5) β-secretase inhibitor
β分泌酶抑制剂
1.
Objective:To study the protective effects of β-secretase inhibitor on injury of PC12 cells induced by okadaic acid(OA).
目的:研究β分泌酶抑制剂对岗田酸(OA)诱发PC12细胞损伤的保护作用。
6) DAPT
γ-分泌酶抑制剂DAPT
1.
γ-secretase inhibitor DAPT suppresses the proliferation of Jurkat T cells
γ-分泌酶抑制剂DAPT抑制Jurkat T细胞增殖
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条