1) Primary biliary cirrhosis(PBC)
原发性胆汁性肝硬化(PBC)
2) primary biliary cirrhosis
原发性胆汁性肝硬化
1.
The study on expression of Toll-like receptor4 gene in peripheral blood mononuclear cells from primary biliary cirrhosis patients and its clinical significance;
原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞Toll样受体4基因的表达及临床意义研究
2.
An analysis of laboratory index over three years following up patients with primary biliary cirrhosis;
原发性胆汁性肝硬化患者随访3年实验室指标分析
3.
Clinical analysis of 16 cases of primary biliary cirrhosis;
原发性胆汁性肝硬化16例临床分析
3) Primary billary cirrhosis
原发性胆汁肝硬化
4) Biliary Cirrhosis,Primary
胆汁型肝硬化,原发性
5) secondary biliary cirrhosis
继发性胆汁性肝硬化
6) Early primary biliary cirrhosis
早期原发性胆汁性肝硬化
补充资料:原发性胆汁性肝硬化
原发性胆汁性肝硬化
primary biliary cirrhosis,hypertrophic cirrhosis,Honat cirrhosis
又称"肝内梗阻性胆汁性肝硬化"。为肝内细小胆管的非化脓性炎症与梗阻。病因不明,一般认为是一种自身免疫性疾病。本病常与其它免疫性疾病,如类风湿性关节炎、干燥综合征、硬皮病,慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存。临床上多见于40~60岁女性,起病隐袭,早期症状轻微,呈慢性进行病程。表现有进行性阻塞性黄疸,脂肪代谢紊乱,肝脾肿大,皮肤粘膜出血倾向,晚期出现肝硬化和肝功能衰竭。治疗采用对症和支持疗法,包括低脂、高碳水化合物和高蛋白饮食,补充脂溶性维生素、钙剂以及免疫抑制剂,应用青霉胺等治疗。本病预后不良,多因肝功能衰竭、上消化道出血,继发感染而死亡。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条