1) Hydromorphone Hydrochloride Injection
盐酸氢吗啡酮注射液
1.
Verification for Sterility Test of Hydromorphone Hydrochloride Injection;
盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
2) Morphine hydrochloride injection
盐酸吗啡注射液
3) hydromorphone hydrochloride
盐酸氢吗啡酮
1.
The release behaviors of model drug hydromorphone hydrochloride from HPMC matrix, octadecanol matrix, EC matrix or HPMC-octadecanol combined matrix were determined using different release media or drug release test methods.
分别以不同的释放介质或释放度测定方法测定了模型药物盐酸氢吗啡酮在羟丙甲纤维素(HPMC)骨架片、十八醇骨架片、乙基纤维素骨架片和HPMC-十八醇混合骨架片中的释放行为。
2.
The effects of preparation parameters on the release of hydromorphone hydrochloride from six various of matrices were investigated.
以盐酸氢吗啡酮为模型药物 ,制备了 6种不同类型的骨架片 ,研究了工艺参数对骨架片释放行为的影响。
3.
The releases of hydromorphone hydrochloride from the matrices were determined.
方法 制备由各种蜡质、不溶蚀性或 (和 )亲水凝胶材料组成的各类骨架片 ,并测定模型药物盐酸氢吗啡酮从其中的释放。
4) Dihydroetorphine Hydrochloride Injection
盐酸二氢埃托啡注射液
5) morphine sulfate injection
硫酸吗啡注射液
1.
Objective:To establish a polarimeter method for the quantitative determination of morphine sulfate injection.
目的:建立硫酸吗啡注射液的含量测定方法。
6) hydromorphone sulfate
硫酸二氢吗啡酮
补充资料：盐酸吗啡注射液
【通用名称】
盐酸吗啡注射液
【其他名称】
盐酸吗啡注射液 盐酸吗啡注射液 拼音名：Yansuan Mafei Zhusheye 英文名：Morphine Hydrochloride Injection 书页号：2000年版二部－588 本品为盐酸吗啡的灭菌水溶液。含盐酸吗啡 (C17H19NO3.HCl.3H2O) 应为标示量的 95.0％～105.0 ％。
【性状】
本品为无色澄明的液体；遇光易变质。
【鉴别】
取本品，置水浴上蒸干后，残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5) 项试验，显相同的反应。
【检查】
pH值 应为3.0 ～5.0 （附录Ⅵ H）。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
精密量取本品适量（约相当于盐酸吗啡10mg），置100ml 量瓶中， 用0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml，置50ml量瓶中，加 0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照盐酸吗啡片含量测定项下 的方法测定，即得。
【类别】
同盐酸吗啡。
【规格】
(1) 0.5ml:5mg (2) 1ml:10mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条