2) Antithrombin Ⅲ deficiency
抗凝血酶Ⅲ缺乏
3) Coagulation factor Ⅷ deficiency
凝血因子 Ⅷ 缺陷症
4) hereditary coagulation factor Ⅶ deficiency
遗传性凝血因子缺陷症
6) Acatalasemia
[,eikætəlei'si:miə]
缺触酶血症
1.
Clinical Study and Genetic Mutation Analysis of a Family with Acatalasemia;
一个中国缺触酶血症家系的临床及基因突变研究
补充资料：抗凝血酶Ⅲ
抗凝血酶Ⅲ
血浆中一种抗丝氨酸蛋白酶。是人体内一类较重要的生理性抗凝物质。凝血因子Ⅱa、Ⅶ、Ⅸa、Ⅹa的活化中心均含有丝氨酸残基，都属于丝氨酸蛋白酶，ATⅢ分子上的精氨酸残基，可以与这些酶活性中心的丝氨酸残基结合，这样就"封闭"了这些酶的活性中心而使之失活。在血液中，每一分子ATⅢ，可以与一分子的凝血酶结合形成复合物，从而使凝血酶失活。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条