1) in vivo correlation
体内相关性
2) in vitro-in vivo correlation
体内外相关性
1.
Stability and in vitro-in vivo correlation of nimodipine soft gelatin capsules;
尼莫地平软胶囊的稳定性和体内外相关性研究
2.
The in vitro-in vivo correlation(IVIVC) model is often established for the oral solid extended release drug product development in order to predict accurately and precisely the expected bioavailability characteristics for the product from dissolution profile characteristics study.
药物的体内外相关性(IVIVC)研究常用于口服固体制剂的研发,建立相关性模型的目的是通过体外的释放度试验结果来预测药物在人体的吸收情况。
3.
OBJECTIVE To establish an in vitro-in vivo correlation(IVIVC) model using an artificial neural network (ANN) and pharma-cokinetic model for clozapine pH-independent sustained release tablets.
目的应用人工神经网络并结合药动学模型建立氯氮平缓释制剂体内外相关性评价模型,应用此模型设计氯氮平非pH依赖性缓释片的处方。
3) in vitro and in vivo correlation
体内外相关性
1.
Objective:To study the in vitro and in vivo correlation of self-designed oxybutynin osmotic pump tablet.
0 h在犬一侧后肢静脉取血1 ml分离血浆待测),用Wanger Nelson法计算体内吸收百分数,并与相应时间体外累积溶出度线性回归,进行体内外相关性考察。
2.
Objective:To determine the plasma levels of sodium valproate sustain-release tablets after oral administration and to evaluate in vitro and in vivo correlation by Wanger-Nelson method.
结论:丙戊酸钠缓释片体内外相关性显著,释放度测定方法可有效控制丙戊酸钠缓释片的内在质量和预测其生物利用度。
3.
Objective:To study the pharmacokinetics and relative bioavilability of pentoxifylline osmotic pump controlled release tablets in rabbits,and investigate its in vitro and in vivo correlation.
7)ng·h·mL-1;且体内外相关性较好。
4) in vivo-in vitro correlation
体内外相关性
1.
Advances in research on in vivo-in vitro correlation of sustained-release oral dosage forms in traditional Chinese medicine;
中药口服缓控释制剂体内外相关性研究进展
2.
The in vivo-in vitro correlation of test formulation was also investigated.
方法18名男性健康志愿者随机分成2组,先后单剂量、多剂量自身对照交叉口服受试制剂和参比制剂后采血,采用HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数,并考察受试制剂的体内外相关性。
5) in vitro/in vivo correlation
体内外相关性
1.
Evaluation of in vitro/in vivo correlation for three kinds of self-designed sustained-release nitrendipine formulations using deconvolution method;
脱卷积法进行自制尼群地平缓释制剂体内外相关性研究
补充资料：放射性核素在人体内的代谢
放射性核素在人体内的代谢
metabolism of radionu-clides within human body
fangshex一ng hesu za.rent旧el de dolx旧放射性核索在人体内的代谢(metabolism ofradionuelides within human body)环境中放射性核素(包括天然的和人工的)随食物、水和空气食人或吸人人体，在人体内的吸收、分布、沉积和排出等一系列动态过程。放射性核素在人体内的代谢可以用图l来表述，并和核素类型、摄人方式、年龄等一系列因素有关。 吸收环境中放射性核素主要通过呼吸道、胃肠道和伤口进人人体。少t核素亦可透过完整皮肤和猫膜进人体内。 放射性气体，例如氛以及佩水和碘的蒸气极易经呼吸道猫膜或肺泡进人血流;而放射性气溶胶在呼吸道内的沉积、转移和吸收过程则是一个十分复杂的过程，它既取决于呼吸道的解剖生理因素(如解剖学特征、肺容t、肺活量、潮气量 吸入~卿出侧留妞┌───┐ │细胞外├─┐│体液 │ ││ ├─┘└───┘ 畏，术图1放射性核素在人体内 的主要代谢过程和呼吸频率等)，又取决于放射性气溶胶的理化性质(粒子大小、密度和溶解度等)。一般的规律是，大粒子在鼻咽部沉积多，在肺部沉积少，小粒子则相反;在参考工作人员正常鼻吸收时，活性中值空气动力学直径为。.2~10拌m范围内的气溶胶，其沉积率在脚外气道部为5%~80%，在肺泡间质部为2%~20%，在气管支气管部为3纬~6%。劳动强度的改变会使上述沉积率有一定变化。由肺部吸收人血液的份额波动于5%~80%。 放射性核素经胃肠道的吸收率随其化学属性而有很大差异。像钠、钾、艳等第一族元素，以及氛、抓、澳、碘等第七族的放射性核素100%吸收人血，而像牡、怀和铭等这类婀系元素经胃肠道的吸收率仅在0.001%~0.01%。 一些气态或熬气状态的放射性核素，以及溶于有机溶液或酸性溶液的化合物可通过无损伤皮肤进人体气管部沉积分数的谷值亦见于该年龄组儿童。天然放射性气溶胶在支气管表面的沉积率，6岁的数值约为成人的2倍。 对年龄小于1周岁的儿童要考虑放射性核素经胃肠道吸收人血液分数f，的校正;月龄越小，婴儿fl对应于成人f，的校正倍数越大。 放射性核素在体内器官的代谢与年龄的关系，一般规律是沉积率随器官增重率的增加而增多，生物半排期随器官质量增大而延长。换言之，儿童时期器官质量小而生长快，放射性核素在他们的器官内沉积较多，转移较快。
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参考词条