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1)  Carboplatin-poly(DL-lactide/glycolide)microcapsules
卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊
2)  PLGA
聚乳酸-羟基乙酸共聚物
1.
Construction of PLGA Release Microspheres with Adjustable Acidic Degradation Properties
酸性可调的聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备
2.
Objective To prepare PLGA fiber scaffolds by electrospinning process and investigate the influence of preparation parameters on the structure of the scaffolds.
目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用静电纺丝方法制备纤维支架,考察制备参数对纤维支架结构及纤维直径的影响规律。
3.
METHODS Injectable microspheres were prepared by double emulsion in liquid drying process,using poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA) as carrier.
方法采用复乳-液中干燥法,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为成球材料制备胸腺五肽微球,并采用正交设计L9(34)对处方进行优化。
3)  PLGA(PLGA)
聚乳酸/羟基乙酸共聚物
4)  poly(lactide-co-glycolide)
聚(乳酸/羟基乙酸)共聚物
5)  poly(lactic-co-glycolic acid)
乳酸-羟基乙酸共聚物
1.
Poly(lactic acid) (PLA) and poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) are the most commonly used polymer carriers in the development of protein/peptide microspheres.
缓释微粒给药系统是蛋白质/多肽药物传输系统的一个重要研究方向,聚乳酸和乳酸-羟基乙酸共聚物是制备缓释微球最常用的载体材料。
2.
Objective:To prepare paclitaxel-loaded poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)sus- tained release microsphere for injection.
目的:以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,制备用于肿瘤内注射的紫杉醇PLGA长效缓释微球。
6)  polylactic-co-glycolic acid
乳酸-羟基乙酸共聚物
1.
Preparation and physical characterization of polylactic-co-glycolic acid nanoparticles loaded with thymopentin for oral administration;
口服胸腺五肽乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及物理性质考察
2.
OBJECTIVE: To prepare Polylactic-co-glycolic acid)(PLGA) microspheres loaded with Chinese herbal extract cucurbitacin B.
目的:制备中药提取物葫芦素(Cuc)B-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球。
补充资料:卡铂
【通用名称】
卡铂
【其他名称】
卡铂 卡铂 拼音名:Kabo 英文名:Carboplatin 书页号:2000年版二部-136 C6H12N2O4Pt 371.26 本品为顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂。按干燥品计算,含C6H12N2O4Pt应为98.O%~102.O%。
【性状】
本品为白色粉未或结晶性粉未:无臭。 本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。
【鉴别】
(1)取本品约5mg,加硫脲少许,加水适量,加热,溶液显黄色。 (2)取本品,加水制成每1ml中约含1mg的溶液,加2mol/L硫酸溶液3滴,加热至沸,加入碘化汞 钾试 液2滴,溶液显黄色,瞬即变为红棕色,放置5分钟后,变为淡蓝色、紫色,并发生黑色沉淀。 (3)取本品25mg,置蒸发皿中,加氯化亚砜2ml,搅匀,置水浴上蒸干,加饱和盐酸羟胺的乙醇溶 液2ml, 再加0.5%氢氧化钠乙醇溶液使成碱性,加热,放冷后,加稀硫酸使成酸性,取上清液,加三氯化铁试 液数滴, 溶液显棕红色或紫色。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】
溶液的澄清度 取本品80mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清。 酸碱度 取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.5~7.5。 有关物质 取本品,照含量测定项下的方法测定,各杂质峰面积之和不得大于主成分峰面积的 2.0%。 酸溶性钡盐 取本品80mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2ml,煮沸5分钟,补充蒸发的水分后,放 冷,用 盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤渣及漏斗加少量水(约2ml)洗涤,洗液与滤液合并,加稀硫 酸0.5ml, 放置30分钟,不得发生浑浊。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L )。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相;流速为每分钟 2ml; 检测波长为229nm。理论板数按卡铂峰计算应不低于3000,卡铂峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取尿苷约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。 测定法 取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取该 溶液与 内标溶液各5ml,置另一25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图; 另取卡 铂对照品同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光,严封,在凉暗处保存。
【制剂】
注射用卡铂
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参考词条