1) hydroxyl fasudil
盐酸法舒地尔
1.
Effects of hydroxyl fasudil on vascular relaxation and contraction activity;
盐酸法舒地尔对血管舒缩功能的调节作用
2) fasudil hydrochloride
盐酸法舒地尔
1.
Effect of Fasudil Hydrochloride for treatment of heart failure in ischemic cardiomyopathy
盐酸法舒地尔治疗缺血性心肌病心力衰竭
3) fasudil hydrochloride injection
盐酸法舒地尔注射液
1.
Adverse reaction of fasudil hydrochloride injection;
盐酸法舒地尔注射液致剧烈腰痛及胸闷1例
4) fasudil
法舒地尔
1.
Effects of fasudil on hypoxia-induced pulmonary hypertension and vascular remodeling in rats;
法舒地尔对大鼠低氧性肺动脉高压及其肺血管结构重建的影响
2.
Effects of fasudil on ventricular remodeling and Rho GTPases activity in rats with heart failure;
法舒地尔对心力衰竭大鼠心室重塑干预与Rho GTPases活性的作用
3.
Cardioprotective effects of fasudil in myocardial ischemia-reperfusion injury in rats;
法舒地尔对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的保护作用
5) fasudil maleate injection
马来酸法舒地尔注射液
6) diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫
1.
Determination of diltiazem hydrochloride injection by high-performance liquid chromatography;
高效液相色谱法测定盐酸地尔硫注射液的含量
2.
Study on the industrialization of sustained-release Diltiazem hydrochloride tablets;
盐酸地尔硫缓释片产业化研究
3.
Effect of pH to the stability of diltiazem hydrochloride for injection;
pH对注射用盐酸地尔硫稳定性的影响
补充资料：盐酸丁咯地尔片
药物名称：盐酸丁咯地尔片
英文名：Buflomedil Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是盐酸丁咯地尔
性状：本品为白色或类白色片。
药理作用：本品为α肾上腺受体抑制剂，可松弛血管平滑肌，扩张血管，减少血管阻力，还有较弱的钙拮抗作用。本品还有改善细胞变形性，抑制血小板聚集，改善微循环，增加氧分压的作用。
药代动力学：8名健康受试者口服本品300mg后，血药浓度达锋时间（Tmax）平均0.9小时，血药峰浓度（Cmax）平均为4.61μg/ml，消除半衰期（t1/2β)平均为4.7小时。另据文献报道，健康受试者口服盐酸丁咯地尔150～450mg后48小时内，剂量的12～28％以原形从尿中排泄，13～22％以对位去甲基代谢物的形式从尿中排泄。
适应症：1．周围血管疾病：雷诺综合症、血栓闭塞性脉管炎、间歇性跛行。
2．慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降、注意力不集中、定向力障碍等。
用法与用量：每日0.45～0.6g，分2～3次口服。应遵医嘱服用。
不良反应：可能发生的副作用为：胃肠不适、头痛、眩晕、肢端灼热刺痛感。
禁忌症：下列患者禁用：对本品过敏者、急性心肌梗塞、心绞痛、阵发性心动过速、脑出血、有其他出血倾向或近期内大量失血者。
注意事项：孕妇（尤其是妊娠三个月内妇女）、哺乳期妇女及儿童不宜使用。
肝、肾功能损害者及正在服用抗高血压药物者慎用。
本品能引起头晕或思睡，因此司机及操作机器者不宜服用。
过量服用会导致严重低血压、心动过速、激动、呕吐、惊厥等症状，应及时对症治疗，可采用安定类药物对抗治疗。
规格：0.15g。
贮藏：在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Buflomedil Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是盐酸丁咯地尔
性状：本品为白色或类白色片。
药理作用：本品为α肾上腺受体抑制剂，可松弛血管平滑肌，扩张血管，减少血管阻力，还有较弱的钙拮抗作用。本品还有改善细胞变形性，抑制血小板聚集，改善微循环，增加氧分压的作用。
药代动力学：8名健康受试者口服本品300mg后，血药浓度达锋时间（Tmax）平均0.9小时，血药峰浓度（Cmax）平均为4.61μg/ml，消除半衰期（t1/2β)平均为4.7小时。另据文献报道，健康受试者口服盐酸丁咯地尔150～450mg后48小时内，剂量的12～28％以原形从尿中排泄，13～22％以对位去甲基代谢物的形式从尿中排泄。
适应症：1．周围血管疾病：雷诺综合症、血栓闭塞性脉管炎、间歇性跛行。
2．慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降、注意力不集中、定向力障碍等。
用法与用量：每日0.45～0.6g，分2～3次口服。应遵医嘱服用。
不良反应：可能发生的副作用为：胃肠不适、头痛、眩晕、肢端灼热刺痛感。
禁忌症：下列患者禁用：对本品过敏者、急性心肌梗塞、心绞痛、阵发性心动过速、脑出血、有其他出血倾向或近期内大量失血者。
注意事项：孕妇（尤其是妊娠三个月内妇女）、哺乳期妇女及儿童不宜使用。
肝、肾功能损害者及正在服用抗高血压药物者慎用。
本品能引起头晕或思睡，因此司机及操作机器者不宜服用。
过量服用会导致严重低血压、心动过速、激动、呕吐、惊厥等症状，应及时对症治疗，可采用安定类药物对抗治疗。
规格：0.15g。
贮藏：在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条