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1)  incomplete Mllerian fusion
苗勒管融合不全
1.
Methods: HOXA13 gene was detected in 58 Chinese Han patients(including 51 patients with incomplete Mllerian fusion, 7 congenital absence of uterus and vagina (CAUV)) and 54 control individuals.
方法:对58例中国汉族苗勒管发育异常患者(包括51例苗勒管融合不全患者、7例先天性无阴道无子宫患者)和54例正常对照者进行HOXA13基因检测。
2)  Mayer-Rokitanski-Küster-Hauser (MRKH) syndrome
苗勒管发育不全综合征
3)  Müllerian mixed tumor
苗勒管混合瘤
4)  müllerian duct syndrome
苗勒管综合征
5)  mülerian duct
苗勒氏管
6)  Müllerian duct
苗勒管
1.
Immunohistochemistry was used to determine the location and intensity of Wnt-4 staining in middleof Müllerian duct.
方法:采用PCR方法鉴定孕13d、15d、17d、19d和21d的胎鼠性别,选择雌性胎鼠采用免疫组化SP法检测Wnt-4在苗勒管中部上皮细胞和间充质细胞中的表达。
补充资料:全苗
1.指播下的种子全部抽苗成活。
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参考词条