1) Mullerian duct abnormalities
苗勒管发育异常
1.
BACKGROUNDS This article aims to study the relationship between the polyalanine tracts expansion or polymorphism in exon 1 and point mutation in exon 2 of H0XA13 gene and Mullerian duct abnormalities.
背景本文主要研究了HOXA13基因多聚丙氨酸束长度改变或多态现象及同源结构域突变与苗勒管发育异常的关系。
2) Mullerian anomalies
先天性苗勒管异常
4) cerebral vascular dysplasia
脑血管发育异常
6) angiodysplasia of bowel
肠血管发育异常
补充资料：米勒管发育不全综合征
米勒管发育不全综合征
早期米勒管发育正常，进入中期后停止发育，或发育不同步，形成本病。临床表现为原发闭经，生殖道缺陷包括：先天性无阴道，子宫可正常，也可有子宫发育异常，包括双角子宫、单角子宫、始基子宫、残角子宫、双子宫、罕见无子宫等，卵巢及其功能正常，因此第2性征发育正常。本病常伴泌尿道畸形，骨骼畸形，腹股沟疝；先天性心脏病等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条