1) p aminoacetophenone thiosemicarbazone
对氨基苯乙酮缩氨基硫脲
2) p-bromineacetophenone thiosemicarbazone
对溴苯乙酮缩氨基硫脲
1.
p-bromineacetophenone thiosemicarbazone complexes of nickel(Ⅱ),zinc(Ⅱ) and cobalt(Ⅲ) have been synthesized and characterized by elemental analysis,IR,magnetic measurement, and molar conductivity.
合成了对溴苯乙酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）的配合物，通过元素分析、红外光谱、磁矩、摩尔电导等表征了配合物。
3) 1,5 bis(p aminoacetophenone) thiocarbohydrazone
对氨基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲
4) 4_acetylbiphenyl thiosemicarbazone
联苯乙酮缩氨基硫脲
1.
Experimental results indicated that 4_acetylbiphenyl thiosemicarbazone showed obvious inhibition effect against the hyphostroma of rice blast at 1000 μg/mL, however, for copper(Ⅱ) complex,it is only at 200 μg/mL, antifungal activities are against phytophthora capsici, and among them Cu(Ⅱ) complex has the highest antifungal activities.
合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜（ Ⅱ） 配合物， 用平皿测定法测试了它们对稻瘟病菌（Ｒｉｃｅｂｌａｓｔ） 的抑菌活性。
2.
Experimental results showed that 4_acetylbiphenyl thiosemicarbazone and its complexes with Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ) all have antifungal activities against phytophthora capsici,and among them Cu(Ⅱ) complex has the highest antifungal activities.
合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜（ Ⅱ） 、锌（ Ⅱ） 的配合物，用平皿测定法测定了它们对辣椒疫霉菌（ Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ） 的抑菌活性。
5) p methoxyacetophenone thiosemicarbazone
对甲氧基苯乙酮缩氨基硫脲
1.
Sn(Ⅱ), Pb(Ⅱ) complexes with p methoxyacetophenone thiosemicarbazone were synthesized by the electrochemical oxidation of anodic metal in non aqueous solvent.
用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了对甲氧基苯乙酮缩氨基硫脲 ( HL)与 Sn( )、Pb( )的配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。
6) p-Nitroacetophenone Thiosemicarbazone
对硝基苯乙酮缩氨基硫脲
1.
The Direct Electrochemical Synthesis of Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Zn(Ⅱ) Complexes of p-Nitroacetophenone Thiosemicarbazone;
对硝基苯乙酮缩氨基硫脲Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的直接电化学合成
补充资料：对氨基苯乙酮
分子式：C8H9NO
分子量：135.16
CAS号：99-92-3
性质：黄色针状结晶。熔点106℃，沸点293-295℃，195-200℃（2kPa）。易溶于热水，溶于醇、醚稀盐酸和稀硫酸，微溶于苯、冷水。有特殊愉快香味。
制备方法：（1）由对硝基苯乙酮还原：将氯化亚锡、浓盐酸放入反应罐，冷却，搅拌加入对硝基苯乙酮。自然升温至90℃时，急冷至85℃，继续冷至室温，搅拌1h，过滤，滤饼加过量氢氧化钠溶液分解复合物。过滤，得对氨基苯乙酮粗品，用稀乙醇时得重结晶可得熔点105-106℃的精品。收率61%用铁粉和氯化钠代替氯化亚锡也可进行还原反应。（2）由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮，再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、无水氯化锌混合保持微沸5h，稍冷，倒入浓盐酸，回流水解5h，放置至室温，加入25%氢氧化钠至调节pH为7-8，通入蒸汽赶去苯胺，加脱色炭过滤，减压浓缩，冷却得橙黄色结晶。滤干得粗品。再用水进行重结晶提纯。
用途：医药喘咳素的中间体。也用于测定钯和维生素B1。
分子量：135.16
CAS号：99-92-3
性质：黄色针状结晶。熔点106℃，沸点293-295℃，195-200℃（2kPa）。易溶于热水，溶于醇、醚稀盐酸和稀硫酸，微溶于苯、冷水。有特殊愉快香味。
制备方法：（1）由对硝基苯乙酮还原：将氯化亚锡、浓盐酸放入反应罐，冷却，搅拌加入对硝基苯乙酮。自然升温至90℃时，急冷至85℃，继续冷至室温，搅拌1h，过滤，滤饼加过量氢氧化钠溶液分解复合物。过滤，得对氨基苯乙酮粗品，用稀乙醇时得重结晶可得熔点105-106℃的精品。收率61%用铁粉和氯化钠代替氯化亚锡也可进行还原反应。（2）由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮，再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、无水氯化锌混合保持微沸5h，稍冷，倒入浓盐酸，回流水解5h，放置至室温，加入25%氢氧化钠至调节pH为7-8，通入蒸汽赶去苯胺，加脱色炭过滤，减压浓缩，冷却得橙黄色结晶。滤干得粗品。再用水进行重结晶提纯。
用途：医药喘咳素的中间体。也用于测定钯和维生素B1。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条