1) mono(4 chloroacetophone) thiosemicarbazone
对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲
1.
Ti(Ⅳ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅰ) complexes of mono(4 chloroacetophone) thiosemicarbazone(HL) were synthesized by electrochemical oxidation of anodic metal, Ti,Ni and Cu, in non aqueous solvent containing ligand (HL).
在以对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲 ( HL)为配体的非水溶剂中 ,用 Ti、Ni、Cu金属做阳极 ,用电化学金属阳极氧化法合成了对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲与 Ti( )、Ni( )、Cu( )的金属配合物。
2) Bis(p-chloroacetophenone)thiocarbohydrazone
对氯苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲
3) 1,5 bis(p aminoacetophenone) thiocarbohydrazone
对氨基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲
4) p-bromineacetophenone thiosemicarbazone
对溴苯乙酮缩氨基硫脲
1.
p-bromineacetophenone thiosemicarbazone complexes of nickel(Ⅱ),zinc(Ⅱ) and cobalt(Ⅲ) have been synthesized and characterized by elemental analysis,IR,magnetic measurement, and molar conductivity.
合成了对溴苯乙酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）的配合物，通过元素分析、红外光谱、磁矩、摩尔电导等表征了配合物。
5) bis(3-nitroacetophenone)thiocarbohydrazone
间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲
1.
bis(3-nitroacetophenone)thiocarbohydrazone(HL) and its Cu(OAc) 2,Ni(OAc) 2, Co(OAc) 2,Mn(OAc) 2 complexes were synthesized.
本文合成了间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲（ＨＬ）及其与Ｃｕ（ＯＡｃ）２、Ｎｉ（ＯＡｃ）２、Ｃｏ（ＯＡｃ）２、Ｍｎ（ＯＡｃ）２ 配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。
2.
Bis(3-nitroacetophenone)thiocarbohydrazone(HL)and its CuCl 2,NiCl 2 complexes are synthesized.
合成了间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲（ＨＬ）及其与ＣｕＣｌ２、ＮｉＣｌ２、ＣｏＣｌ２的配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。
6) bis(acetophenone) thiocarbohydrazone
苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲
补充资料：对氯苯乙酮
分子式：C8H7ClO
分子量：154.59
CAS号：99-91-2
性质：室温下为白色液体。熔点20-21℃，沸点237℃，106℃（1.33kPa），99℃（0.93kPa），相对密度1.1922（20℃），折射率1.5550，闪点90℃。不溶于水，溶于有机溶剂。
制备方法：由氯苯与乙酐反应而得：把无水三氯化铝、无水二硫化碳与干燥的氯苯一起加热、搅拌，在微沸时慢慢滴入乙酐。加完后搅拌回流1h，回收二硫化碳。反应物冷却到室温温热时，在搅拌下慢慢倒入含有盐酸的碎冰中，分层应清晰，如不清晰，应补充盐酸少许。在此溶液中倒入少量苯后提取，收集油层，水层再用苯提取一次，将提取液与油层合并，用约15%的氢氧化钠洗去酸性，再用水洗至中性，干燥，减压蒸馏后，收集粗品馏分，将其冷冻48h后，分离母液，将结晶熔化即为成品。收率83.1%。
用途：本品用于合成扁桃酸、荧光增白剂AD以及其他精细化学品等。
分子量：154.59
CAS号：99-91-2
性质：室温下为白色液体。熔点20-21℃，沸点237℃，106℃（1.33kPa），99℃（0.93kPa），相对密度1.1922（20℃），折射率1.5550，闪点90℃。不溶于水，溶于有机溶剂。
制备方法：由氯苯与乙酐反应而得：把无水三氯化铝、无水二硫化碳与干燥的氯苯一起加热、搅拌，在微沸时慢慢滴入乙酐。加完后搅拌回流1h，回收二硫化碳。反应物冷却到室温温热时，在搅拌下慢慢倒入含有盐酸的碎冰中，分层应清晰，如不清晰，应补充盐酸少许。在此溶液中倒入少量苯后提取，收集油层，水层再用苯提取一次，将提取液与油层合并，用约15%的氢氧化钠洗去酸性，再用水洗至中性，干燥，减压蒸馏后，收集粗品馏分，将其冷冻48h后，分离母液，将结晶熔化即为成品。收率83.1%。
用途：本品用于合成扁桃酸、荧光增白剂AD以及其他精细化学品等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条