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1)  Fanconi anemia
范可尼贫血
1.
The application of single-cell gel electrophoresis to the diagnosis of Fanconi anemia;
单个细胞凝胶电泳分析在范可尼贫血诊断中的应用
2.
FANCA gene mutation analysis in Fanconi anemia patients;
范可尼贫血患者FANCA基因突变研究
3.
Objective:To investigate the molecular pathogenesis of Fanconi anemia(FA).
目的:探讨范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)发病的分子机制。
2)  Fanconi anemia protein
范可尼贫血蛋白
3)  Fanconis anemia
范科尼贫血
4)  Fanconi anemia
范康尼氏贫血
5)  Fanconi
范可尼
1.
Establishment of EBV-immortalized lymphoblast cell lines from three Chinese Fanconi anemia patient and their subtyping;
我国3例范可尼贫血患者原始B-淋巴细胞系的建立和分型
6)  Czerny's anemia
策尔尼氏贫血
补充资料:范可尼贫血


范可尼贫血


也称"先天性全血细胞减少症"。是一种染色体不稳定综合征,呈常染色体隐性遗传。FA病人自发性染色体断裂增加。临床表现为全血细胞减少,进行性骨髓衰竭,伴发多种先天性缺陷。病人往往智力发育不全、小脑畸形、侏儒、小眼畸形、皮肤色素沉着、骨骼畸形等。
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