1) new antiepileptic drugs
新型抗癫痫药
1.
Interactions and combination rationale of new antiepileptic drugs with traditional antiepileptic drugs;
新型抗癫痫药之间及其与传统抗癫痫药的相互作用和机制
3) antiepileptic
['ænti,epi'leptik]
抗癫痫药
1.
Synthesis of the antiepileptic tiagabine hydrochloride;
新型抗癫痫药盐酸噻加宾的合成
2.
Starting from tetrafuran, 2_(4_Aminosulfonylphenyl)_4H_1,2_thiazine_1_dioxide, an antiepileptic drug with special structure, was obtained via esterification, sulphonation, chloridization, condensation and cyclization.
以四氢呋喃为原料 ,经酯化、磺化、酰氯化、缩合、环化等步骤 ,合成了化学名为 4_(四氢_2H_1,2_噻嗪基_2 )苯磺酰胺_S_S_二氧化物的抗癫痫药舒噻嗪 (sulthiame) ,通过IR、1HNMR和元素分析对其结构进行了表
3.
Lamotigine is a new and specific antiepileptic.
拉莫三嗪是一种新型的特效抗癫痫药，我国对该药的应用完全依赖于从英国进口。
4) antiepileptic drug
抗癫痫药
1.
Gabapentin hydrochloride, an antiepileptic drug, was synthesized by Knoevenagel reaction from cyclohexanone and acetonitrile, Michael addition reaction, Pd-C catalytic hydrogenation and hydrolysis to give 2-hydroxy-2-azaspiro[4.
5]癸烷-3-酮,再经RaneyNi催化氢化还原和水解、成盐制得抗癫痫药盐酸加巴喷丁,总收率14%。
2.
Objective:The results of serum concentration monitoring of 4 antiepileptic drugs with 357 measurements in 164 epilepsy children were evaluated in order to guide clinical rational administration of these antiepileptic drugs.
目的:回顾性分析4种常用抗癫痫药在儿童癫痫治疗中的血药浓度监测情况,以利指导合理用药。
5) antiepileptics
抗癫痫药
1.
Advance in research of fetal malformations induced by antiepileptics;
抗癫痫药致胎儿畸形的研究进展
2.
Effect of hemolysis in antiepileptics plasma sample determined by FPIA;
溶血现象对抗癫痫药血药浓度测定的影响
6) Antiepileptic drugs
抗癫痫药
1.
Advances in studies on population pharmacokinetics of antiepileptic drugs and CYP450 gene polymorphisms;
抗癫痫药的群体药代动力学与CYP450基因多态性的研究进展
2.
Antioxidants protects against peripheral nerve damages induced by antiepileptic drugs in rats;
抗氧化剂防治抗癫痫药所致周围神经损伤的实验性研究
3.
Objective: To study the bone metabolism in patients with epilepsy after antiepileptic drugs (AEDs) treatment.
目的 :探讨抗癫痫药对癫痫患者骨代谢影响。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条