1) Ω enhancer
Ω增强子
2) enhancement factor
增强因子
1.
Calculation of the enhancement factor for the individual conductive nanowire in field emission;
单根纳米导线场发射增强因子的计算
2.
Prediction of chemical enhancement factor of complex solutions in membrane gas absorption process
膜气体吸收过程中复合溶液化学增强因子预测
3.
The enhancement factor was derived based on the surface renewal theory.
根据表面更新理论,得到了增强因子的数学表达式。
3) enhancement factors
增强因子
1.
A simple explicit ex-pression of enhancement factors for mass transfer accompanied by ozonation of pollutants in different zones of ph val-ues was deduced on the basis of the two-film model.
基于双膜模型理论,推导出在不同pH值区间内伴随着臭氧与污染物化学反应过程的增强因子表达式。
2.
Analytical solutions are derived to predict enhancement factors in ozone absorption processes accompanied with ozone decomp.
建立了臭氧吸收数学模型,可较准确地预测水中溶解臭氧浓度;同时基于稳态膜理论,提出了带有一个一级臭氧自分解反应和多个一级或二级臭氧氧化反应臭氧吸收过程的增强因子理论预测模型,与文献值比较,结果合理。
4) AFP enhancer
AFP增强子
1.
Construction of recombinant retrovirus vector bearing antisense AFP enhancer/TK gene and its hepatocyte-specific expression;
反义AFP增强子/TK基因重组逆转录病毒载体的构建及在肝癌细胞中的专一性表达
2.
To study the effect of AFP enhancer on tumor-specific expression of foreign gene in AFP-producing cancer cells like HepG2 cells.
目的探讨纳米磁流体作为肝癌基因治疗载体的可行性及AFP增强子能否使外来基因在AFP阳性细胞内高表达。
5) Enhancer
[英][ɪn'hɑ:nsə(r)] [美][ɪn'hænsɚ]
增强子
1.
Construction and identification of a plasmid with EGFP reporter gene for enhancer function analysis;
以EGFP为报告基因的增强子鉴定质粒载体的构建及鉴定
2.
Study on Relationship between the Polymorphisms of Apolipoprotein E gene Intron 1 Enhancer element and The Phelgm and Blood stasis syndrome in Patients with Coronary Heart Disease;
冠心病痰瘀证候与载脂蛋白E第一内含子增强子基因多态性关系的研究
3.
Mouse albumin enhancer lost its enhancement function in hepatoma cell line;
小鼠白蛋白增强子在肝癌细胞系中无增强功能
6) RTP801 Enhancer
RTP801增强子
补充资料：o-Chloro-ω,ω,ω-trichlorotoluene
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条