1) Fluconazole/toxicity
氟康唑/毒性
2) fluconazole
氟康唑
1.
Determination of Dissolution of Fluconazole Capsules and Fluconazole Tablets;
氟康唑胶囊和片剂溶出度考察
2.
Optimization of the synthesis of the key intermediate of fluconazole by the orthogonal experimental design;
正交设计法优化氟康唑关键中间体的合成工艺
3) fluconazol
氟康唑
1.
Preparation of fluconazol liposomes;
氟康唑脂质体的制备工艺研究
2.
The clinical observation of fluconazol injection in coneal stroma to treat the fungal keratitis;
角膜基质内注射氟康唑治疗真菌性角膜炎的疗效观察
3.
Preventive effects of fluconazol in nosocomial body-internal fungal infection;
氟康唑对院内深部真菌感染的预防观察与分析
4) Fluconazole tablets
氟康唑片
1.
Pharmacoeconomic Analysis of Fluconazole Tablets and Miconazole Suppository in Treatment of Candidal Vaginitis;
氟康唑片与达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎的药物经济学分析
2.
Pharmacokinetics of fluconazole tablets in Chinese Uigur and Han healthy volunteers
氟康唑片在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药代动力学
5) Fluconazole powder
氟康唑粉剂
6) Fluconazole capsule
氟康唑胶囊
1.
Analysis of curative effect on treating with fluconazole capsule and galic injection for patients of chronic severe hepatitis B with fungal infections;
氟康唑胶囊联合大蒜素注射液治疗慢性乙型重型肝炎合并真菌感染的疗效分析
2.
It can be used to determine dissolution of fluconazole capsule.
利用高效液相色谱法建立了测定氟康唑胶囊溶出度的方法。
补充资料：氟康唑
【通用名称】
氟康唑
【其他名称】
氟康唑 氟康唑 拼音名：Fukangzuo 英文名：Fluconazole 书页号：2000年版二部-477 C13H12F2N6O 306.28 本品为α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。按干 燥品计算，含C13H12F2N6O不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带特异臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在二氯甲烷、水或醋酸中微溶，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为137～141℃。
【鉴别】
(1)取本品，加乙醇制成每1ml中含200μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在 261nm 与267nm的波长处有最大吸收，在264nm的波长处有最小吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 (3)本品显有机氟化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
溶液的澄清度 取本品20mg，加水10ml使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标 准液 (附录Ⅸ B)比较，不得更浓(供注射用)。 氟 取本品约15mg，精密称定，照氟检查法(附录Ⅷ E)测定，含氟量应为11.1％～12.4％。 有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；pH7.0磷酸盐缓冲液(取磷酸二 氢 钾6.8g，加水适量溶解，加0.1mol/L氢氧化钠溶液约291ml，调节pH值至7.0，用水稀释至1000ml，混 匀， 即得)-甲醇(55:45)为流动相；检测波长为260nm。理论板数按氟康唑峰计算应不低于2000。 测定法 取本品，加流动相制成每1ml中含1mg的溶液(1)和每1ml中含0.01mg的溶液(2)，取溶液 (2)10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分的峰高约达记录仪满量程的20％，再取溶液(1) 10μl注 入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，各杂质峰面积的和，不得大于溶液(2)色谱图 上的主 峰面积。 含氯化合物 取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏，以0.4％氢氧 化钠溶 液20ml为吸收液，待吸收完全后，强力振摇5分钟，加稀硝酸10ml，移至50ml纳氏比色管中，照氯化物 检查 法(附录Ⅷ A)检查，与对照溶液(与供试品同法操作，但燃烧时滤纸中不含供试品，并加标准氯化钠溶 液 6.0ml)比较，不得更浓(0.3％)。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品10g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法(附录Ⅶ A)，用高 氯酸滴 定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 15.31mg 的C13H12F2N6O。
【类别】
抗真菌药。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【制剂】
( l)氟康唑注射液 (2)氟康唑胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条