1) High fat diet
高脂饲料
1.
Objective:Establish hyperlipidemia animal models with methods of gastric perfusion intralipid and high fat diet.
目的:利用脂肪乳剂灌胃法和高脂饲料喂养法建立大鼠高脂血症动物模型,结合临床高脂血症分型的依据对其血脂水平进行对比研究,为更合理的使用高脂血症动物模型提供依据。
2.
Objective:To explore the establishment of diet-induced obesity model in pubertal male rats with high fat diet.
目的:以高脂饲料配方建立青春期单纯性肥胖雄性大鼠模型。
3.
Feed ICR little rats with high fat diet to establish fat model with nutritional obesity.
用高脂饲料饲喂ICR小鼠 ,建立饮食性肥胖模型 ,对实验过程中实验组和对照组动物的相关指标进行比较 。
2) High-fat diet
高脂饲料
1.
The aim is to establish a mice hyperlipidemia model that induced by high-fat diet and investigate the expression levels of genes that might be involved in important physiological aspects related to the bad influence of the hyperlipidemia process.
通过给小鼠喂食高脂饲料建立小鼠高脂血症模型,并测定内脏中一系列相关基因的表达,为解明高脂血症形成的分子机理提供一定的理论基础。
2.
Objective:To explore the difference in susceptibility to high-fat diet induced obesity in rats,as well as the changes of serum proteins.
目的:探讨高脂饲料诱导的肥胖(diet-inducedobesity,DIO)与肥胖抵抗(diet-inducedobesityresistance,DIO-R)大鼠不同易感性的差异及血清中蛋白表达。
3.
OBJECTIVE:To explore the pathogenesis of IR , we established a rat model of insulin resistance(IR) by feeding high-fat diet for 8 weeks and measured serum insulin, leptin, tumor necrosis factor- a (TNF- a ) concentrations and the expression of the lipogenic transcription factor, sterol regulatory element binding protein-Ic (SREBP-lc) in liver of rats.
先用高脂饲料喂养建立IR大鼠模型，测定空腹血糖和胰岛素，计算胰岛素敏感指数，确定模型已建成。
3) high fat food
高脂饲料
1.
Methods:The rats were fed with high fat food for 80 days and their weight,length and Lee s index were observed.
方法:用高脂饲料喂养成年大鼠80天,观测大鼠体重、体长、Lee’s指数及血糖、血脂水平。
2.
In order to establish rabbit model of atherosclerotic abdominal aorta,we made sixty big New Zealand rabbits into two grades: first grade(n=30) was fed with high fat food,second grade(n=30) with common food.
为建立兔腹主动脉粥样硬化模型,将60只新西兰大耳白兔随机分为高脂饲料和普通饲料两组喂养每组30只,定期测量体重和血脂类指标,18周处死动物,观察腹主动脉形态结构。
4) high fat diet
高脂肪饲料
1.
Objective: In order to study the effect of iron on expression of uncoupling protein2,3(UCP2,3) in skeletal muscle in rats fed high fat diet with different doses of iron supplementation.
方法 : 利用高脂肪饲料诱导大鼠肥胖模型后 ,观察铁对肥胖大鼠的影响 ,采用放射免疫法检测甲状腺激素水平 ,并应用 RT- PCR方法测定骨骼肌中 UCP2、3m RNA表达水平。
补充资料：普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
药物名称：力平脂
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条