1) Tongfengling capsules
痛风灵胶囊
1.
The study on the analgesic effects and mechanism of the Tongfengling capsules;
痛风灵胶囊镇痛作用及机制初探
2) gout capsule
痛风胶囊
1.
Objdctive:To establish a method of HPLC assay for detemining tetrahydropalmatine in gout capsule.
目的:建立痛风胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。
3) toutongling capsule
头痛灵胶囊
1.
On the orthognal method in the extraction process of toutongling capsule;
用正交实验法优选头痛灵胶囊的制备工艺
4) bitongling capsule
痹痛灵胶囊
1.
Clinical effects of bitongling capsule on pain relief;
痹痛灵胶囊镇痛效果临床观察
2.
Clinical effects of bitongling capsule on rheumatoid arthritis at active phase;
痹痛灵胶囊治疗活动期类风湿性关节炎临床观察
3.
Objective: Probe into the clinical effects of bitongling capsule on acute rheumatic arthritis.
目的:探讨痹痛灵胶囊抗风湿镇痛的临床效果。
5) Gutongling scuplos
骨痛灵胶囊
6) Houtongling capsule
喉痛灵胶囊
1.
[Objective]To search a method for determining chlorogenic acid in Houtongling capsule.
[目的]建立喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。
补充资料:猴头健胃灵胶囊
【通用名称】
猴头健胃灵胶囊
【其他名称】
猴头健胃灵胶囊 猴头健胃灵胶囊 拼音名:Houtou Jianweiling Jiaonang 英文名: 书页号:2000年版一部-609
【处方】
猴头菌培养物浸膏 海螵蛸 延胡索(制) 白芍(制) 香附(制) 甘草(制)
【制法】
以上六味,猴头菌培养物浸膏系取猴头菌培养物,加水煎煮二次,每次 2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.04(70℃),静置24小时,滤过,滤 液减压浓缩成相对密度为1.30(70℃)的浸膏。每100g浸膏加辅料约50g,混匀,干燥; 其余海螵蛸等五味粉碎成细粉,过筛,混匀,灭菌,与上述粉末混匀,装入胶囊,即得。
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为棕黄色的粉末;气芳香,味甜、微苦。
【鉴别】
(1) 取本品内容物1g,加水5ml,在50~60℃的水浴中加热约1小时,滤 过,滤液加碱性酒石酸铜试液10ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,取滤液少许, 加1倍体积的碱性酒石酸铜试液同上法操作,应无沉淀生成。另取滤液少许,加盐酸2ml, 煮沸20分钟,放冷,再加过量氢氧化钠试液使呈碱性,加碱性酒石酸铜试液适量,置水 浴上加热10分钟,即生成橘黄色沉淀。 (2) 取本品内容物约3.5g,加70%乙醇60ml,加热回流30分钟,滤过,滤液挥至约 5ml,滤过,滤液作为供试品溶液。另取甘氨酸、苏氨酸、亮氨酸、缬氨酸、组氨酸对照 品,加70%乙醇分别制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B )试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液各1μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为 黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(8:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干, 喷以0.2%的茚三酮乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照 品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3) 取本品内容物5g,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水 适量使溶解,加浓氨试液调至碱性,用乙醚振摇提取3次,每次10ml,合并乙醚提取液, 蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g,同法制成对照 药材溶液。再取延胡索乙素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一用1%氢氧 化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以正己烷-氯仿-甲醇(15:8:2)为展开剂,置以展开剂 预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,以碘蒸气熏至斑点清晰。供试品色谱中,在与对 照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在空气中挥尽板上吸附的碘 后,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位 置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】
干燥失重 取本品适量,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%( 附录Ⅸ G)。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录I L)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(25:75) 为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含20μg的 溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密 加入稀乙醇50ml,称定重量,充分振摇后,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇 补足减失的重量,放置30分钟,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即 得。 本品每粒含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.40mg。
【功能与主治】
舒肝和胃,理气止痛。用于肝胃不和,胃脘胁肋胀痛,呕吐吞酸;慢性 胃炎、胃及十二指肠溃疡属上述证候者。
【用法与用量】
口服,一次4粒,一日3次;或遵医嘱。
【规格】
每粒装0.34g
【贮藏】
密封。
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参考词条