1) mTOR
雷帕霉素靶蛋白
1.
Effect of antisense mTOR gene mediated by nanoparticles on neointimal formation in vein graft in rats;
纳米粒子包载反义雷帕霉素靶蛋白基因转染对移植静脉内膜增生的影响
2.
Objective To study the effect of antisense mTOR gene transfection mediated by nanoparticles(NP) on intimal perliferation after vein grafting.
目的观察以纳米粒子为载体的外源性反义雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因局部转染对移植静脉内膜增生的影响。
3.
Objective:To study the effect of antisense mTOR gene transfection on neointimal formation in rat vein grafts.
目的:观察反义雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因转染对移植静脉内膜增生的影响。
2) mammalian target of rapamycin
雷帕霉素靶蛋白
1.
Observation of mammalian target of rapamycin in EC9706 and Eca109;
EC9706和Eca109细胞中雷帕霉素靶蛋白信号通路激活状态观察
2.
Expression of mammalian target of rapamycin and p70 S6 kinase in rabbit periodontal tissues remodeling during orthodontic tooth movement;
正畸力作用下兔牙周组织中雷帕霉素靶蛋白和核糖体蛋白S6激酶的表达
3.
[Purpose] To study activation of mammalian target of rapamycin(mTOR) signaling pathway in esophageal squamous cell carcinoma cell lines EC9706 and Eca109.
[目的]研究雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号传导通路在食管鳞癌细胞系EC9706和Eca109中的激活状态。
3) mTOR
雷帕霉素靶蛋白(mTOR)
1.
The Expression and Effect of mTOR During Mouse Oocyte Maturation
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在小鼠卵母细胞成熟过程中的表达及作用
4) mammalian target of rapamycin
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
1.
Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a key downstream molecule of PI3K/Akt pathway.
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是PI3K/Akt通路的下游分子,可接受生长因子、营养、能量等多种信号,是细胞生长和增殖的关键调节分子。
2.
Objective:To investigate the effect of the mammalian target of rapamycin(mTOR)inhibitor CCI-779 on the chemosensitivity of androgen-independent prostate cancer cell line PC-3.
目的:研究哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂CCI-779对激素非依赖型前列腺癌PC-3细胞株化疗敏感性的影响。
3.
Structure and function of mammalian target of rapamycin;
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)参与细胞内一系列生理病理过程,其存在形式主要有两种:mTOR-Raptor复合物和mTOR-R ictor复合物。
5) mTOR
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
1.
To explore the expression rule of mammalian target of rapamycin (mTOR) gene in endometria of early pregnant mouse, real-time fluorescence quantitative PCR (RT FQ-PCR), in situ hybridization, immunohistochemistry and Western blotting were used to detect the mTOR mRNA and protein in the mouse endometria from unpregnant, pseudopregnant and pregnant d3, d4, d5, d6 and d7.
利用实时荧光定量PCR、原位杂交法、免疫组化(SP法)和Western印迹法分别检测未孕、假孕及孕d3、d4、d5、d6、d7小鼠子宫内膜哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammaliantargetofrapamycin,mTOR)mRNA和蛋白质的表达,研究mTOR基因在早孕小鼠子宫内膜的表达规律。
2.
Objective To explore inhibitory effect of RNA interference with eukaryotic expression plasmid containing shRNA on expression of mTOR gene in human colon cell line LoVo.
目的探讨shRNA真核表达质粒介导的RNA干扰技术对人结肠癌LoVo细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因表达的抑制作用。
3.
The proliferation of the cells was detected by MTT assay;the apoptosis rate and cell cycle were determined by flow cytometry(FCM);apoptosis of cells was observed by inverted microscopy;the cylin D1,CXCR4 and mTOR mRNA expressions were detected by RT-PCR or FQ-PCR after treating RPMI8226 cells with different concentrations of rapamycin.
不同浓度雷帕霉素作用于RPMI8226细胞不同时间,应用MTT检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,半定量PCR检测雷帕霉素干预RPMI8226后细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、CXCR4mRNA表达,荧光定量PCR检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)mRNA表达的影响。
6) mTOR
哺乳动物雷帕霉素靶体蛋白
补充资料：甲帕霉素片
药物名称：甲帕霉素片
英文名：Mepartricin
别名： 甲帕霉素
药理作用： 雄激素、雌激素和胆固醇与前列腺增生关系密切。在老年人，血睾酮与雌二醇比率下降，性激素结合球蛋白(SHBG)的结合力增加，胆固醇及其代谢物在前列腺腺泡内沉积增加，与前列腺增生有密切的关系。 甲帕霉素与其它聚烯类化合物一样，服用后不被吸收到体内，它在肠道水平上，与肠肝循环中的固醇类物质，如雌激素、雄激素和胆固醇等形成复合物，随大便排到体外，阻断了这类物质的重吸收，从而使体内雌激素水平下降。 血浆雌激素水平下降后，使雄激素与雌激素比值再平衡和雄激素成分的再平衡，减少了对前列腺增生上皮的刺激作用。
适应症： 前列腺增生肥大。
用法用量： 饭后口服，每次1片，tid，连服30～60天为1个疗程。
不良反应： 服用本品的患者约2％～8％出现轻微胃肠道反应，如胃部烧灼感和消化不良(4.5％)、恶心(1.7％)、腹泻(0.6％)、便秘(0.3％)、腹痛(0.3％)、其它(0.6％)。本品不被吸收，只在肠道起作用，故在肝、肾功能，造血系统，心血管系统，内分泌系统未发现任何影响，也不影响消化道内菌群平衡及性功能，故可长期服用。 本品不良反应轻微，一般不需特殊处理，对少数不能耐受的患者可以对症处理。
规格： 甲帕霉素，它是一种聚烯类的半合成衍生物，由金色链霉菌株肉汤培养基中分离而得，七烯大环内酯抗生素复合物的甲基酯。片剂：每片含本品5万单位。
类别：生殖系统药/治疗前列腺增生症及逼尿药
英文名：Mepartricin
别名： 甲帕霉素
药理作用： 雄激素、雌激素和胆固醇与前列腺增生关系密切。在老年人，血睾酮与雌二醇比率下降，性激素结合球蛋白(SHBG)的结合力增加，胆固醇及其代谢物在前列腺腺泡内沉积增加，与前列腺增生有密切的关系。 甲帕霉素与其它聚烯类化合物一样，服用后不被吸收到体内，它在肠道水平上，与肠肝循环中的固醇类物质，如雌激素、雄激素和胆固醇等形成复合物，随大便排到体外，阻断了这类物质的重吸收，从而使体内雌激素水平下降。 血浆雌激素水平下降后，使雄激素与雌激素比值再平衡和雄激素成分的再平衡，减少了对前列腺增生上皮的刺激作用。
适应症： 前列腺增生肥大。
用法用量： 饭后口服，每次1片，tid，连服30～60天为1个疗程。
不良反应： 服用本品的患者约2％～8％出现轻微胃肠道反应，如胃部烧灼感和消化不良(4.5％)、恶心(1.7％)、腹泻(0.6％)、便秘(0.3％)、腹痛(0.3％)、其它(0.6％)。本品不被吸收，只在肠道起作用，故在肝、肾功能，造血系统，心血管系统，内分泌系统未发现任何影响，也不影响消化道内菌群平衡及性功能，故可长期服用。 本品不良反应轻微，一般不需特殊处理，对少数不能耐受的患者可以对症处理。
规格： 甲帕霉素，它是一种聚烯类的半合成衍生物，由金色链霉菌株肉汤培养基中分离而得，七烯大环内酯抗生素复合物的甲基酯。片剂：每片含本品5万单位。
类别：生殖系统药/治疗前列腺增生症及逼尿药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条