1) Chloriole Norfloxacin
诺氟沙星钴
2) Norfloxacin
诺氟沙星
1.
Investigation on the Inclusion Behavior of Norfloxacin with Methyl-β-cyclodextrin;
诺氟沙星与Me-β-CD的包合能力的研究
2.
Synthesis,characterization and antibacterial activities of four new copper(Ⅱ) complexes with polypyridyl and norfloxacin;
诺氟沙星-铜(Ⅱ)-吡啶衍生物配合物的合成、表征及生物活性
3.
Study on the Interaction between p-Octacarboxyphenylazocalix[8]arene and Norfloxacin by Fluorescence Spectrometry;
荧光法研究对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃与诺氟沙星的作用
3) zinc norfloxacin
诺氟沙星锌
1.
Study and preparation for eye dreps of zinc norfloxacin;
诺氟沙星锌滴眼液的研制
2.
Methods According to mastic preparation craft mastic of zinc norfloxacin was made and some methods like the character,the distinction and the potential of hydrogen were put forward and external inhibition bacterium experiment was performed.
方法:按凝胶剂制备工艺制备了诺氟沙星锌凝胶剂;建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质控方法,并进行了体外抑菌实验。
4) Norfloxacin(NOR)
诺氟沙星(NOR)
5) Cerous Norfloxacin
诺氟沙星铈
6) Bismuth Norfloxacin
诺氟沙星铋
补充资料：诺氟沙星片
药物名称：诺氟沙星片
英文名：Norfloxacin Tablets
汉语拼音：
主要成分：诺氟沙星
性状：糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。对光、热、湿较稳定。
药理作用：一种广谱抗菌药，对革兰氏阳性及阴性菌均有作用。细菌对本品不易形成耐药性，在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药性。
对革兰氏阴性杆菌有强大的抗菌活性，特别是肠道杆菌科的细菌，如大肠杆菌、志贺氏菌属、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷氏菌属、枸橼酸菌属等对本品高度敏感，最低抑菌浓度一般低于0.5μg/ml。流感杆菌对本品亦高度敏感。对绿脓杆菌及其他假单孢菌亦有作用，但需要较高的浓度，最低抑菌浓度在4～32μg/ml；由于本品在尿中浓度超过上述浓度数倍至十多倍，用于治疗绿脓杆菌泌尿系统感染仍然有效。在革兰氏阳性球菌中，对金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌较敏感，抑制90%细菌的最低浓度约为1～2μg/ml，对肠球菌和肺炎球菌的抑制90%的最低浓度约为4μg/ml和16μg/ml。
药代动力学：健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小时血药峰浓度为1.32μg/ml，8小时后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期为0.41小时，分布半衰期为0.41小时，消除半衰期为2.54小时。
大鼠口服本品后，迅速分布各组织间，肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高，上颚扁桃体及兔的皮肤也有本品的分布。
成人一次口服本品0.4g后，12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%，其中22.56%在6小时内排出。
适应症：适用于敏感细菌所引起的急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、细菌性痢疾、胆囊炎、伤寒、产前后感染、盆腔炎、中耳炎、鼻窦炎、急性扁桃腺炎及皮肤软组织感染等，也可作为腹腔手术的预防用药。
用法与用量：空腹口服。成人一次0.1～0.2g，一日3～4次，重症酌情加量，一日1.6g，分4次服用。
不良反应：可偶有头晕、头痛及消化道反应等症状，个别病人可有血清谷丙转氨酶及尿素氮升高，偶有过敏皮疹，停药后症状消失。
禁忌症：
注意事项：有过敏史者及严重肾功能不全者慎用。
规格： 0.1g
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：
处方药：是
英文名：Norfloxacin Tablets
汉语拼音：
主要成分：诺氟沙星
性状：糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。对光、热、湿较稳定。
药理作用：一种广谱抗菌药，对革兰氏阳性及阴性菌均有作用。细菌对本品不易形成耐药性，在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药性。
对革兰氏阴性杆菌有强大的抗菌活性，特别是肠道杆菌科的细菌，如大肠杆菌、志贺氏菌属、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷氏菌属、枸橼酸菌属等对本品高度敏感，最低抑菌浓度一般低于0.5μg/ml。流感杆菌对本品亦高度敏感。对绿脓杆菌及其他假单孢菌亦有作用，但需要较高的浓度，最低抑菌浓度在4～32μg/ml；由于本品在尿中浓度超过上述浓度数倍至十多倍，用于治疗绿脓杆菌泌尿系统感染仍然有效。在革兰氏阳性球菌中，对金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌较敏感，抑制90%细菌的最低浓度约为1～2μg/ml，对肠球菌和肺炎球菌的抑制90%的最低浓度约为4μg/ml和16μg/ml。
药代动力学：健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小时血药峰浓度为1.32μg/ml，8小时后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期为0.41小时，分布半衰期为0.41小时，消除半衰期为2.54小时。
大鼠口服本品后，迅速分布各组织间，肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高，上颚扁桃体及兔的皮肤也有本品的分布。
成人一次口服本品0.4g后，12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%，其中22.56%在6小时内排出。
适应症：适用于敏感细菌所引起的急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、细菌性痢疾、胆囊炎、伤寒、产前后感染、盆腔炎、中耳炎、鼻窦炎、急性扁桃腺炎及皮肤软组织感染等，也可作为腹腔手术的预防用药。
用法与用量：空腹口服。成人一次0.1～0.2g，一日3～4次，重症酌情加量，一日1.6g，分4次服用。
不良反应：可偶有头晕、头痛及消化道反应等症状，个别病人可有血清谷丙转氨酶及尿素氮升高，偶有过敏皮疹，停药后症状消失。
禁忌症：
注意事项：有过敏史者及严重肾功能不全者慎用。
规格： 0.1g
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条