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1)  Norfloxacin capsule
诺氟沙星胶囊
1.
The content and dissolution of Norfloxacin capsule were determined by using UV spectrophotometry.
采用紫外分光光度法对诺氟沙星胶囊的含量及其溶出度进行了测定,考察了不同溶出介质对其溶出度的影响,并研究了赋形剂(淀粉和羧甲基纤维素钠)对诺氟沙星胶囊溶出度的影响。
2)  Norfloxacin capsules
诺氟沙星胶囊
1.
OBJECTIVE:Norfloxacin capsules was determined by a improved HPLC method.
目的 :改进诺氟沙星胶囊含量HPLC测定方法。
3)  Enoxacin Capsules
依诺沙星胶囊
4)  Ofloxacin capsules
氧氟沙星胶囊
1.
Determination of ofloxacin capsules with ultraviolet spectrophotometry;
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
2.
Improved HPLC determination of Ofloxacin capsules;
氧氟沙星胶囊含量测定HPLC法的改进
5)  Levofloxacin capsules
左氧氟沙星胶囊
6)  Fleroxacin Capsules
氟罗沙星胶囊
补充资料:诺氟沙星胶囊
【通用名称】
诺氟沙星胶囊
【其他名称】
诺氟沙星胶囊 诺氟沙星胶囊 拼音名:Nuofushaxing Jiaonang 英文名:Norfloxacin Capsules 书页号:2000年版二部-755 本品含诺氟沙星(C16H18FN3O3) 应为标示量的90.0%~110.0 %。
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。
【鉴别】
取本品,照诺氟沙星项下的鉴别试验,显相同的结果。
【检查】
溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法),以pH4.0醋 酸缓冲液(取冰醋酸286ml与50%氢氧化钠溶液1ml,置1000ml量瓶中,加蒸馏水至900 ml,振摇,用冰醋酸或50%氢氧化钠溶液调节pH值至4.0,再用蒸馏水稀释到刻度)为 溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续 滤液适量,用pH4.0醋酸缓冲液稀释成每1ml中含5μg的溶液;另取诺氟沙星对照品适量, 加pH4.0醋酸缓冲液适量,充分振摇使诺氟沙星溶解并制成每1ml中含100μg的溶液,滤 过,精密量取续滤液适量,用pH4.0醋酸缓冲液稀释成每1ml中含5μg的溶液。取上述两 种溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在277nm的波长处分别测定吸收度,按两者吸收 度的比值计算每粒的溶出量。限度为75%,应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当 于诺氟沙星125mg),置500ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml使溶解后,用水稀释至 刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀, 精密量取20μl,照诺氟沙星项下的方法测定。
【类别】
同诺氟沙星。
【规格】
0.1g
【贮藏】
遮光,密封保存。
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参考词条