1) Compound Apomorphine Hydrochloride Nasal Spray
复方盐酸阿扑吗啡鼻喷剂
1.
Objective:To establish a GC method for the quantitative determination of menthol(C10H20O)in Compound Apomorphine Hydrochloride Nasal Spray.
目的:建立新药复方盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中薄荷脑(C10H20O)的含量测定方法。
2) apomorphine hydrochloride
盐酸阿扑吗啡
1.
Determination apomorphine hydrochloride and its relative substances in apomorphine hydrochloride nasal spray by HPLC;
高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中阿扑吗啡的含量及有关物质
2.
Determination of related substances by RP-HPLC in apomorphine hydrochloride sublingual tablets;
RP-HPLC法测定盐酸阿扑吗啡舌下片中的有关物质
3.
Determination of related substances of Apomorphine hydrochloride sublingual tablet by HPLC
HPLC测定盐酸阿扑吗啡舌下片的有关物质
3) apomorphine hydrochloride sublingual tablets
盐酸阿扑吗啡舌下片
1.
Objective To evaluate the efficacy and safety of apomorphine hydrochloride sublingual tablets,a sublingual dopamine D_2-receptor activation,in the treatment of erectile dysfunction.
目的探索盐酸阿扑吗啡舌下片治疗男性勃起功能障碍(ED)的安全性和有效性。
4) apomorphine
[英][,æpə'mɔ:fi:n] [美][,æpə'mɔrfin]
阿扑吗啡
1.
The dopamine agonist apomorphine acts on the central control of penile erection to allow a sublingual preparation to produce a prompt response.
阿扑吗啡(APO)作为中枢多巴胺受体激动剂,其舌下含片几乎对不同程度的ED患者都有效,且起效快、耐受性好、安全性高,特别是对于接受硝酸盐治疗而禁用西地那非的患者。
2.
Objective: To study the effects of L-tetrahydropalmatine,the Dopamine D 2 antagonist,on low prolactin level model induced by Apomorphine of lactational rats.
通过对哺乳期大鼠皮下注射阿扑吗啡(Apomorphine,APO) 2 5mg·kg- 1·d- 1和 5 0mg·kg- 1·d- 1,以确定用APO建立哺乳期大鼠PRL水平低下模型的有效剂量。
3.
Using intracellular recording techniques of the toad paravertebral ganglion(PVG)neurons in vitro, the effects of dopamine receptor agonist apomorphine (APO) on the sympathetic ganglion cells were studied.
应用离体蟾蜍椎旁神经节（ＰＶＧ）细胞内记录技术，初步观察了阿扑吗啡（ＡＰＯ）对交感神经节细胞的作用。
5) apomorphine hydrochloride
阿扑吗啡
1.
Conclusion:This method is simple,fast and accurate,and could be beneficial to control the quality of apomorphine hydrochloride tablets.
目的:建立盐酸阿扑吗啡片中盐酸阿扑吗啡含量的紫外分光光度测定法。
6) Apomorphine Hydrochloride
阿朴吗啡盐酸盐
补充资料：复方盐酸阿米洛利片
【通用名称】
复方盐酸阿米洛利片
【其他名称】
复方盐酸阿米洛利片 复方盐酸阿米洛利片 拼音名：Fufang Yansuan Amiluoli Pian 英文名：Compound Amiloride Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－514 本品每片含盐酸阿米洛利(C6H8ClN7O·HCl)应为2.25～2.75mg；含氢氯噻嗪 (C7H8ClNO4S2)应为22.5～27.5mg。
【处方】
盐酸阿米洛利 2.5g 氢氯噻嗪 25g ——————————————————————— 制成 1000片
【性状】
本品为类白色片。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时 间一致。
【检查】
含量均匀度 取本品1片，置50ml量瓶中，照含量测定项下的方法测定，应符合 规定(录 Ⅹ E)。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录 Ⅹ C第一法)，以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂， 转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，滤液备用。 盐酸阿米洛利 取上述溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)在365nm的波长处测定吸收度；另取 经100℃减压干燥3小时的盐酸阿米洛利对照品适量，加0.1ml/L盐酸溶液制成每1ml含2.5μg的溶 液，同法测定，计算出每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。 氢氯噻嗪 取上述溶液1ml，置10ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照 分光光度法(附录 Ⅳ A)，在272nm波长处测定吸收度。另取经105℃干燥1小时的氢氯噻嗪对照品， 加0.1mol／L盐酸溶液制成每1ml含2.5μg的溶液，同法测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为 标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录 Ⅰ A)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录 Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液(取磷 酸二氢钾13.6g，加水80ml溶解后，加磷酸调节pH值至3.0，再加水至100ml)—甲醇—水(4: 25:71)为流动相；检测波长为286nm。理论板数按盐酸阿米洛利计算应不低于1000，盐酸阿 米洛利峰与氢氯噻嗪的分离度应符合规定。 测定法 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸阿米洛利5mg），置 50ml量瓶中，加甲醇15ml与0.1mol/L盐酸溶液2ml，经超声处理使盐酸阿米洛利和氢氯噻嗪溶解，用 水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图。另取经105℃干燥1小 时的氢氯噻嗪对照品100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇20ml使溶解，精密加入经100℃ 减压干燥3小时的盐酸阿米洛利对照品，用甲醇制成每1ml中含1mg的溶液10ml，加0.1mol／L盐酸 溶液4ml，加水稀释至刻度，取10μl同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】
利尿药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
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参考词条