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1)  apomorphini hydrochloridum
盐酸阿朴吗啡
2)  Apomorphine Hydrochloride
阿朴吗啡盐酸盐
3)  apomorphine [英][,æpə'mɔ:fi:n]  [美][,æpə'mɔrfin]
阿朴吗啡
1.
Apomorphine induced c-fos expression in the striatum of 6-OHDA-lesioned rats;
阿朴吗啡诱导黑质毁损大鼠纹状体c-fos表达
2.
The Effect of Aging on Erectile Function Induced by Apomorphine and Electric Field Stimulation in Rat;
增龄对阿朴吗啡和电场刺激诱导大鼠勃起功能的影响
3.
Contrastive Study on Effects of Guadi Powder and Apomorphine on Alcohol Withdrawal;
瓜蒂散与阿朴吗啡戒酒治疗的对照研究
4)  Apomorphine Hydrochloride
3,4-二羟基阿朴吗啡盐酸盐半水化合物
5)  (R)-Apomorphine
(R)-阿朴吗啡
1.
Total Synthesis of (R)-Apomorphine, (R)-Aporphine and Their Derivatives via Recycling Resolution;
利用循环拆分法合成(R)-阿朴吗啡和(R)-阿朴啡及它们衍生物
6)  apomorphine hydrochloride
盐酸阿扑吗啡
1.
Determination apomorphine hydrochloride and its relative substances in apomorphine hydrochloride nasal spray by HPLC;
高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中阿扑吗啡的含量及有关物质
2.
Determination of related substances by RP-HPLC in apomorphine hydrochloride sublingual tablets;
RP-HPLC法测定盐酸阿扑吗啡舌下片中的有关物质
3.
Determination of related substances of Apomorphine hydrochloride sublingual tablet by HPLC
HPLC测定盐酸阿扑吗啡舌下片的有关物质
补充资料:盐酸阿扑吗啡
【通用名称】
盐酸阿扑吗啡
【其他名称】
盐酸阿扑吗啡 盐酸阿扑吗啡 拼音名:Yansuan Apumafei 英文名:Apomorphine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-615 C17H17NO2.HCl.1/2H2O 312.80 本品为(R)-6-甲基-5,6,6α,7- 四氢-4H-二苯并〔de,g〕喹啉-10,11- 二酚盐酸盐 半水合物。按干燥品计算,含C17H17NO2.HCl 不得少于98.0%。
【性状】
本品为白色或灰白色有闪光的结晶或结晶性粉末;无臭;在空气或日光 中渐变绿色。 本品在热水中溶解,在水或乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中极微溶解。
【鉴别】
(1) 取本品10mg,加硝酸1ml ,即溶解成暗紫红色的溶液。 (2) 取本品约50mg,加水5ml 溶解后,加碳酸氢钠试液1ml ,即生成白色或绿白色 沉淀;再加碘试液3 滴,并强力振摇,渐变为翠绿色;加乙醚5ml ,强力振摇后,静置 俟分层,乙醚层显深宝石红色,水层仍显绿色。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集359图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.10g ,加水10ml使溶解,依法测定(附录Ⅵ H),pH值 应为3.0 ~4.0 。 溶液的颜色 取本品0.10g ,加新沸过的冷水10ml,缓缓振摇溶解后,立即与对照 液〔取本品5mg ,加新沸过的冷水100ml ,溶解后,精密量取1ml ,置试管中,加新沸 过的冷水6ml 稀释后,加碳酸氢钠试液1ml 与碘滴定液(0.1mol/L)0.5ml ,放置30秒钟 后,再加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.6ml,并用新沸过的冷水稀释使成10ml〕比较, 不得更深。 分解产物 取本品0.10g ,加无过氧化物的乙醚5ml ,振摇后,乙醚液只许显极淡 的红色。 吗啡 取本品50mg,置干燥滤器中,加入预先冷却至约10℃的稀盐酸3.0ml,滤过, 滤液中加碘化汞钾试液1 滴,不得发生浑浊,只许微显乳光。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
【含量测定】
取本品约 0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液 6ml溶解 后,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色,并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.38mg 的C17H17NO 2.HCl 。
【类别】
催吐药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
盐酸阿扑吗啡注射液
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参考词条