1) Clarithromycin Tablets
克拉霉素片
1.
Validation of Method of Microbial Limit Test of Clarithromycin Tablets;
克拉霉素片微生物限度检查法方法验证
2.
Validation of microbial limit test of Clarithromycin Tablets
克拉霉素片微生物限度检查方法学验证研究
3.
Objective To compare the content of clarithromycin tablets manufactured by 5 companies.
目的考察国内外5个厂家的克拉霉素片的含量。
3) Clarithromycin Dispersible Tablets
克拉霉素分散片
4) clarithromycin
克拉霉素
1.
Research on Cyhalothrion-β-CD's Clarithromycin Preparation Process;
超分子体系β-环糊精与药物克拉霉素包合的研究
2.
Preparation and in vitro floating characteristics of floating-bioadhesive microcapsules containing clarithromycin;
克拉霉素漂浮-生物粘附微囊的制备及漂浮性能研究
3.
Preparation of clarithromycin-containing floating pellets in stomach;
克拉霉素胃漂浮小丸的制备
5) Clarithromycin
克拉红霉素
1.
Thermochemical Studies of the Synergism of Pr~(3+) or La~(3+) and Clarithromycin on Escherichia coli Growth Metabolism;
Pr~(3+)或La~(3+)与克拉红霉素对大肠杆菌的协同作用
6) Aclacinomycin A
阿克拉霉素A
1.
Study on the pharmacokinetics of lyophilized injection of aclacinomycin A solid lipid nanoparticles in rabbit;
阿克拉霉素A固体脂质纳米粒冻干针剂在家兔体内药动学
2.
OBJECTIVE To investigate the quality control and its tissue distribution of the prepared liver targeted aclacinomycin A solid lipid nanoparticles(ACM-SLN).
目的为促进固体脂质纳米粒(SLN)的发展,提高阿克拉霉素A(ACM-A)的疗效,制备具有肝靶向的阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)冻干针剂,并对其质量和体内组织分布进行研究。
3.
OBJECTIVE To prepare aclacinomycin A(ACA)long circulation microemulsions (ALM) and evaluate its acute toxicity and anticancer effect in cancer small dosage chemotherapy.
目的:制备阿克拉霉素A的长循环微乳(aclacinomycin A long circulation micoremulsions,ALM)用于肿瘤的小剂量化疗。
补充资料：克拉霉素片
【通用名称】
克拉霉素片
【其他名称】
克拉霉素片 克拉霉素片 拼音名：Kelameisu Pian 英文名：Clarithromycin Tablets 书页号：2000年版二部-271 本品含克拉霉素(C38H69NO13)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色或类白色片，或包衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】
取本品的细粉适量，照克拉霉素项下的鉴别(1)项试验，应显相同的结果。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法)，以0.1mol/L醋酸盐缓冲液(取无 水醋 酸钠82g，加水7500ml，用冰醋酸调节pH值至5.0，加水使成10000ml)为溶剂、转速为每分钟100转， 依法 操作。30分钟时，取溶液适量滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取本品10片，研细，精密称取适量 (约相当 于平均片重)，加甲醇适量使溶解(1mg克拉霉素约加甲醇1ml)，按标示量加0.1mol/L醋酸盐缓冲液制 成 每1ml中约含克拉霉素0.3mg(250mg规格)或0.15mg(125mg规格)的溶液，作为对照溶液。精密量取上述 两种溶液各2ml(250mg规格)或4ml(125mg规格)，分别置25ml量瓶中，加0.1mol/L醋酸盐缓冲液8ml， 摇匀，再加硫酸溶液(75→100)10ml，混匀，放置30分钟，冷却后，用0.1mol/l醋酸盐缓冲液稀释至 刻度，摇 匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在482nm的波长处分别测定吸收度，按两者吸收度比值计算每片的溶出 量。 限度为80％，应符合规定。 有关物质 取本品细粉，照克拉霉素项下的方法检查，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于克拉霉素125mg)，置250ml 量瓶 中，加磷酸盐甲醇混合溶液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液1份、甲醇3份，混合)150ml，超声处理30 分 钟，放冷至室温，加上述混合溶液稀释至刻度，摇匀。 供试品如为糖衣片时，取4片，研细，用上述混合溶液分次研磨，转移至适宜的容器中，加上述混 合溶液 制成每1ml中约含1000单位溶液，摇匀，静置，精密量取上清液适量，照克拉霉素含量测定项下的方法 测定。
【类别】
同克拉霉素。
【规格】
(1)0.125g(12.5万单位) (2)0.25g(25万单位)
【贮藏】
遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条