1) 3-OH Clarithromycin
3-OH克拉霉素
1.
Analysis of Spectrum and Structural Identification of 3-OH Clarithromycin and Its Byproduct;
3-OH克拉霉素及其副产物的谱图解析与结构鉴定
2) clarithromycin
克拉霉素
1.
Research on Cyhalothrion-β-CD's Clarithromycin Preparation Process;
超分子体系β-环糊精与药物克拉霉素包合的研究
2.
Preparation and in vitro floating characteristics of floating-bioadhesive microcapsules containing clarithromycin;
克拉霉素漂浮-生物粘附微囊的制备及漂浮性能研究
3.
Preparation of clarithromycin-containing floating pellets in stomach;
克拉霉素胃漂浮小丸的制备
3) Clarithromycin
克拉红霉素
1.
Thermochemical Studies of the Synergism of Pr~(3+) or La~(3+) and Clarithromycin on Escherichia coli Growth Metabolism;
Pr~(3+)或La~(3+)与克拉红霉素对大肠杆菌的协同作用
4) Aclacinomycin A
阿克拉霉素A
1.
Study on the pharmacokinetics of lyophilized injection of aclacinomycin A solid lipid nanoparticles in rabbit;
阿克拉霉素A固体脂质纳米粒冻干针剂在家兔体内药动学
2.
OBJECTIVE To investigate the quality control and its tissue distribution of the prepared liver targeted aclacinomycin A solid lipid nanoparticles(ACM-SLN).
目的为促进固体脂质纳米粒(SLN)的发展,提高阿克拉霉素A(ACM-A)的疗效,制备具有肝靶向的阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)冻干针剂,并对其质量和体内组织分布进行研究。
3.
OBJECTIVE To prepare aclacinomycin A(ACA)long circulation microemulsions (ALM) and evaluate its acute toxicity and anticancer effect in cancer small dosage chemotherapy.
目的:制备阿克拉霉素A的长循环微乳(aclacinomycin A long circulation micoremulsions,ALM)用于肿瘤的小剂量化疗。
5) Clarithromycin Tablets
克拉霉素片
1.
Validation of Method of Microbial Limit Test of Clarithromycin Tablets;
克拉霉素片微生物限度检查法方法验证
2.
Validation of microbial limit test of Clarithromycin Tablets
克拉霉素片微生物限度检查方法学验证研究
3.
Objective To compare the content of clarithromycin tablets manufactured by 5 companies.
目的考察国内外5个厂家的克拉霉素片的含量。
6) aclacinomycin
阿克拉霉素
1.
Sensitivity of survivin-positive primary acute leukemia cells to aclacinomycin and cytarabine;
阿克拉霉素联合阿糖胞苷对survivin基因表达的原代急性白血病细胞增殖的影响
2.
Purpose The objective of this study is to prepare magnetic nanoparicles for drug delivery system with polybutylcyanoacrylate(PBCA)and aclacinomycin A (ACM-A).
目的 制备纳米级磁性阿克拉霉素微粒 ,考察其理化性质和磁场响应性。
3.
To explore the correlation between the cellular inhibitors of apoptosis proteins (cIAPs) and the apoptosis of myelodysplastic syndrome (MDS ) cell line (RAEB type) cells induced by aclacinomycin (ACM), the apoptosis of MDS cell line MUTZ-1 cells induced by ACM was analyzed with terminal de oxyribonucleotidy transferase mediated dUTP-biotin nick end labeling (TUNEL) te c hnique.
为了探讨阿克拉霉素 (aclacinomycin ,ACM)诱导骨髓增生异常综合征 (MDS)细胞凋亡与凋亡蛋白抑制因子 (IAP)的关系 ,以DNA片段原位末端 (TUNEL)标记方法检测MDS细胞株MUTZ 1细胞 (RAEB型 )经ACM作用后的TUNEL阳性细胞 ,并用RT PCR技术检测cIAP1及cIAP2mRNA表达水平的变化。
补充资料：克拉霉素胶囊
【通用名称】
克拉霉素胶囊
【其他名称】
克拉霉素胶囊 克拉霉素胶囊 拼音名：Kelameisu Jiaonang 英文名：Clarithromycin Capsules 书页号：2000年版二部-272 本品含克拉霉素(C38H69NO13)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
【鉴别】
取本品内容物适量，照克拉霉素项下的鉴别(1)项试验，应显相同的结果。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法)，以0.1mol/L醋酸盐缓冲液(取无 水醋 酸钠82g，加水7500ml，用冰醋酸调节pH值至5.0，加水使成10000ml)为溶剂，转速为每分钟50转，依 法操 作，39分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取装量差异项下内容物，混合均 匀，精密称取适量(约相当于1粒的平均装量)，加甲醇适量使溶解(1mg克拉霉素约加甲醇1ml)，加 0.1mol/L醋酸盐缓 冲液制成每1ml中约含克拉霉素0.3mg(0.25g规格)或0.15mg(0.125g规格)的溶液，作为对照溶液。精 密 量取上述两种溶液各2ml(0.25g规格)或4ml(0.125g规格)，分别置25ml量瓶中，加0.1mol/L醋酸盐缓 冲 液8ml，摇匀，再加硫酸溶液(75→100)10ml，混匀，放置30分钟，冷却后，用0.1mol/L醋酸盐缓冲液 稀释至 刻度，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在482nm的波长处分别测定吸收度，接二者吸收度比值计算每 粒的 溶出量。限度为80％，应符合规定。 有关物质 取本品内容物，照克拉霉素项下的方法检查，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于克拉霉素125mg)，置 250ml量 瓶中，加磷酸盐甲醇混合溶液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液1份、甲醇3份，混合)150ml，超声处理 30分 钟，放冷至室温，加上述混合溶液稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液适量，照克拉霉素含量 测定项下的方法测定。
【类别】
同克拉霉素。
【规格】
(1)0.125g(12.5万单位) (2)0.25g(25万单位)
【贮藏】
遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条