1) α-virus vector
α病毒载体
2) viral vector
病毒载体
1.
Dose-response and control of adeno-associated viral vectors based preclinical and clinical gene therapy;
基因治疗用腺相关病毒载体的剂量效应与剂量控制(英文)
2.
Methods: A genetically modified hepatitis B virus (the pseudovirus vector) was used as a liver-specific gene delivery viral vector.
同时构建辅助细胞系,为上述病毒载体(假病毒)提供包装所需要的病毒蛋白。
3.
Purpose To test the hypothesis that adenovirus may improve gene transfer efficiency of lentiviral vector by mediating viral entry.
目的 尝试利用腺病毒介导慢病毒载体的细胞感染以提高转染效率。
3) virus vector
病毒载体
1.
Construction and identification of rabies virus vector;
狂犬病毒载体的构建与鉴定
2.
Investigating safety and effective non-virus vector is the goal of genetic therapy.
8 0 %的基因治疗采用转染率较高的病毒载体 ,但应用病毒作为载体有可能在复制过程中增加活性病毒的拷贝 ,诱发宿主细胞免疫反应或癌变等副作用。
3.
With the development of bio-molecule and bio-technique,virus were used to study virus vector.
重组病毒载体又是当今病毒基因工程研究的热点之一,目前以动物病毒为基础设计的基因克隆及表达载体主要有取代型的重组病毒载体和重组的病毒-质粒载体。
4) viral vectors
病毒载体
1.
Live viral vectors for delivery engineered vaccines;
基因工程疫苗的病毒载体
2.
Additionally,many studying situations of viral vectors and recombin.
文章介绍了分节与不分节负链RNA病毒的复制机理和特征,论述了反向遗传学在研究这些病毒上的策略、最新研究进展及其主要影响拯救效率的因素,进一步涉及了负链RNA病毒载体及其重组病毒的研究动态。
5) Nonviral vector
非病毒载体
1.
The characteristics of PVDT-co-PNIPAAm/DNA complexes formed via complementary hydrogen bond and gene transfection mediated by this nonviral vector were investigated.
体外细胞转染实验揭示,基于氢键结合DNA的PVDT-co-PNIPAAm共聚物载体可成功地将pGL3质粒转入COS-1细胞中,总体上转染效率比裸DNA高30～66倍,与商业化非病毒载体Exgen 500的转染效率仅相差一个数量级。
2.
Calcium phosphate nanoparticles as a novel nonviral vector in cancer gene therapy;
目的研究新型非病毒载体磷酸钙纳米颗粒的生物学特性,评估其在肿瘤基因治疗中应用的前景。
6) adenovirus vector
腺病毒载体
1.
Recombinant adenovirus vector with RNAi technique inhibits the Fas expression in hepatic cells of mice with schistosomiasis;
腺病毒载体RNAi技术抑制血吸虫病小鼠肝细胞Fas表达
2.
Construction of mouse PPARδ adenovirus vector and its expression in INS-1 cells;
小鼠PPARδ腺病毒载体的构建及其在INS-1细胞中的表达
3.
Construction and expression of a recombinant adenovirus vector containing P120ctn gene;
连环蛋白P120基因重组腺病毒载体的构建及表达
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条