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1)  yeast one-hybrid
酵母单杂交
1.
The results of yeast one-hybrid assay showed that NtDREBI could activate the expression of downstream genes,whereas NtDREB1A only .
酵母单杂交结果显示,NtDREBI具有激活功能,而NtDREB1A不能激活下游基因,但可以与DRE元件结合。
2.
The effect of the altered proteins were monitored using yeast one-hybridize, which showed that GmMYBZ2 had transcriptional activation function.
酵母单杂交系统分析显示,内含子、保守基序及锌指结构对目的蛋白的转录活性均有抑制作用;原核表达显示,目的蛋白能在补充有稀有密码子的大肠杆菌中成功表达。
2)  Yeast one-hybrid system
酵母单杂交
1.
A new DREB gene was screened from Glycine Soja by yeast one-hybrid system.
以野生大豆(Glycine Soja)为材料,利用酵母单杂交的方法筛选到一个能够与DRE元件(DehydrationResponsive Element)结合转录因子-GsDREB(DRE Binding protein)。
3)  yeast one hybrid
酵母单杂交
1.
Some keys of screening cDNA library with yeast one hybrid system;
酵母单杂交筛选实验中的关键问题
2.
Application of yeast one hybrid system in plant gene engineering;
酵母单杂交系统在植物基因工程研究中的应用
4)  yeast one-hybrid system
酵母单杂交系统
1.
Screening of cDNA encoding for human interleukin-2 receptor alpha gene NIRS element binding proteins by using yeast one-hybrid system;
酵母单杂交系统筛选人IL-2Rα基因NIRS元件结合蛋白的cDNA
5)  Yeast one hybrid system
酵母单杂交系统
1.
Methods: Yeast one hybrid system was adapted in screening a human bone marrow cDNA library using 4 copies of ISS as bait.
方法 :采用酵母单杂交系统 ,以 4重复的 ISS为“诱饵”,对人骨髓细胞 c DNA文库进行初步筛选 ,并对部分阳性克隆以电泳迁移率变动分析 (EMSA )进行验证。
2.
In order to isolate genes encoding proteins that bind to this target element, a human fetal liver cDNA library was screened by using yeast one hybrid system.
为了筛选与沉默子DNA特异结合的蛋白质因子 ,将该保护区域的DNA序列作为靶序列 ,采用酵母单杂交系统对人胎儿肝cDNA表达文库进行筛选 ,并对获得的克隆进行序列分析。
6)  yeast hybrid system
酵母杂交
补充资料:反向酵母双杂交系统

确定了蛋白之间的相互作用后, 更重要的工作是研究其功能、结构及其作用的条件调节。鉴定在相互作用的一对蛋白中的任一蛋白突变对其相互作用的抑制作用, 不仅有助于探索相互作用的结构单位, 而且可作为研究体内功能的遗传学方法。这对于多个作用分子的蛋白就更为重要。 1996年vidalix x等建立了反向酵母双杂交系统(reverse two-hybrid system), 提供了简便的鉴定阻断蛋白间相互作用的方法。反向酵母双杂交系统的关键是掺入一种表达产物对细胞生长有毒的报导基因, 用于监测蛋白间的相互作用。例如酵母ura3基因表达产物是尿嘧啶合成所必需的, 同时它又可催化5-氟乳清酸(5-foa)转化为有毒物质。vidal等构建了一酵母细胞株, 其ura3的表达由含gal4结合位点的启动子严密控制。此细胞株在缺乏尿嘧啶的培养基中培育需要gal4激活结构域(gad)和gal4 dna结合结构域(gbd)的融合蛋白的相互作用的表达。而在含5-foa的完全培养基中则受gad和gbd融合蛋白相互作用的抑制。因丝赏ü秆?-foa抗性克隆从随机突变库中鉴定阻断蛋白相互作用的突变体。

反向双杂交系统可更有效地蛋白间作用的关键位点或起决定作用的个别氨基酸, 进而分析蛋白结构和功能的关系。此外此系统还可筛选能阻止某些蛋白间相互作用的肽或小分子物质用作临床治疗制剂。

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