1)  pulmonary arterial hypertension
肺动脉性肺动脉高压
2)  Pulmonary artery
肺动脉
1.
Dynamic changes of membrane potentials,cytoplasmic and mitochondrial Ca~(2+) in cultured pulmonary artery smooth muscle cells exposed to hypoxia;
缺氧时肺动脉平滑肌细胞膜电位、细胞质及线粒体Ca~(2+)的动态变化
2.
Effects of propofol on potassium currents in pulmonary artery smooth muscles of rats;
异丙酚对大鼠肺动脉平滑肌细胞钾通道电流的影响
3.
Intimal sarcoma of pulmonary artery:A case report and review of literature;
肺动脉内膜肉瘤1例并文献复习
3)  Pulmonary Arteries
肺动脉
1.
Assessment of Pulmonary Arteries Stenosis in Tetralogy of Fallot by 64-Multislice Spiral CT;
法乐四联症中肺动脉狭窄的64层螺旋CT诊断研究
2.
Cross-sectional study and three dimensional reconstruction of pulmonary arteries of Chinese digitized visible human;
中国数字化可视人肺动脉系统的断面显示和三维重建
3.
Expression of 15-Lipoxygenase isoenzymes in the pulmonary arteries during hypoxia;
缺氧对15-脂氧酶同工酶在肺动脉中表达的影响
4)  pulmonary artery aneurysm
肺动脉瘤
5)  pulmonary arterial ring
肺动脉环
1.
Effect and mechanism of water decoction of Angelica dahurica on rat isolated pulmonary arterial rings;
白芷水煎剂对大鼠离体肺动脉环的作用及其机制
2.
Effect of 15-KETE on rat isolated pulmonary arterial rings;
15-酮基二十碳四烯酸对大鼠离体肺动脉环的作用
3.
Comparison the effect of arachidonic acid and its′ metabolites on rabbit pulmonary arterial rings;
花生四烯酸及其3种代谢产物对兔肺动脉环作用的比较
6)  Pulmonary arterial pressure
肺动脉压
1.
Objective To explore the effect of nicotilamide on pulmonary arterial pressure and plasma endotheline(ET-1) in patients with chronic cor pulmonale.
目的探讨钾通道开放剂烟酰胺对肺源性心脏病患者肺动脉压和血浆内皮素-1(ET-1)的影响。
2.
Pulmonary arterial pressure(PAP) began in.
结果 心率在无肝期开始增快 ;血压在新肝早期明显下降 ,术后有增高的趋势 ;肺动脉压在新肝期开始有显著增高 ,术后仍继续增高 ;肺动脉楔压与肺动脉压变化基本一致 ;术前心输出量高于正常 ,术中转流期有明显下降 ,术后 4 8h内趋于术前水平 ;体循环阻力在转流期中显著增高 ,新肝期始恢复 ,术后 4 8h趋于术前水平。
3.
SM has a significant effect on the decrease of rats pulmonary arterial pressure and body arterial pressure.
探讨 3,4 二羟基苯甲醛降低大鼠肺动脉压 (PPA)和体动脉压 (PBA)的作用及机制。
参考词条
补充资料:肺动脉高压
肺动脉高压
pulmonary hypertension
    肺循环压力高于正常的病理状态。多并发于心肺疾病 ,也可由肺血管病本身引起。临床上不少见。肺动脉高压可致右心室肥厚或肺源性心脏病。
   静息状态下肺动脉平均压> 2.67千帕(kPa)(20毫米汞高)或收缩压>4.00kPa(30毫米汞高)。为肺动脉高压。
    病理生理   肺毛细血管和/或左房压力升高、肺血管床总截断面积下降、肺动脉血流量增加、缺氧等是引起肺动脉压力升高的重要因素。当上述因素持续存在并达到一定程度时,肺血管发生形态学改变。肺动脉和静脉中层肥厚,内膜增生,管径变小,增加了肺血管阻力,产生肺动脉高压。
    病因及分类   ①原发性肺动脉高压,病因不清。可能与先天性肺小动脉病变、肺小动脉痉挛或自身免疫等因素有关。②继发性肺动脉高压,由已知病因引起,如肺气肿、肺纤维化及肺血栓栓塞;左向右分流的先天性心脏病、二尖瓣病变、心包积液等。
    临床表现和体征   易疲乏,有劳力性呼吸困难、晕厥 、咯血等;颈静脉搏动增强,肺动脉瓣区收缩期搏动,肺动脉第二音增强或分裂,有收缩期喷射音和喷射性杂音;右心衰竭后出现相应症状。
   心电图可出现电轴右倾、肺型 P 波、右室肥厚和右束支传导阻滞,胸部 X 射线检查显示肺动脉段突出、右下肺动脉增宽等,超声心动图示右房右室增大及肺动脉高压征象。
    治疗   处理原发病及有关影响因素,选用血管扩张药降低肺动脉压力。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。