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1)  Ligand-based drug design
基于配体的药物设计
2)  substrate based design
基于底物的药物设计
1.
In recent years, three methods of molecular design have been developed, including substrate based design,structure based design and combinatorial chemistry technology.
近年来 ,科学家们发展了三种分子设计的方法 ,包括基于底物的药物设计、基于结构的药物设计和组合化学技术。
3)  receptor-based rational drug design
基于受体的合理药物设计
1.
Application of receptor-based rational drug design on α_1-adrenoceptor antagonists;
基于受体的合理药物设计在α_1-肾上腺素能受体拮抗剂中的应用
4)  structure based design
基于结构的药物设计
1.
In recent years, three methods of molecular design have been developed, including substrate based design,structure based design and combinatorial chemistry technology.
近年来 ,科学家们发展了三种分子设计的方法 ,包括基于底物的药物设计、基于结构的药物设计和组合化学技术。
5)  property-based drug design
基于性质的药物设计
6)  DFA (Design For Assembly)
基于装配的设计
1.
The approach wasbased on DFA (Design For Assembly) and two kinds ofmetrics for assessing the remanufacturability that havebeen used.
以基于装配的设计(DFA)和现有两种再制造的评估方法为基础,提出了一种产品再制造性综合评价体系。
补充资料:异配位体配位化合物
分子式:
CAS号:

性质:又称异配位体配位化合物。中心离子同时与两种以上不同配体共存于配位内界所组成的单核或多核配位化合物。例如,三氯·氨合铂(II)酸钾和(2)铜(II)-吡啶(py)-水杨酸(sal)配位化合物。在溶液中混配配位化合物的形成是普遍现象。与单一型配位化合物比较,它加强了中心体的化学个性(如易满足高配位数、增强不稳价态稳定性、光学性质改变等),也加强了配体的反应活性和协同萃取效应。在湿法冶金、电化学、分析化学、药物化学、环境化学、生物无机化学和材料化学等方面有着重要作用。

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