1) clavulanate reference substance
克拉维酸对照品
1.
Uncertainty in calibration of clavulanate reference substance;
新批克拉维酸对照品标定的不确定度评定
2) clavulanic acid
克拉维酸
1.
Selective production of clavulanic acid by lat gene replacement in Streptomyces clavuligerus;
棒状链霉菌中lat基因的置换与克拉维酸的选择性生产
2.
Breeding of clavulanic acid producing strain and optimization of fermentative conditions;
克拉维酸高产菌株的选育及发酵工艺研究
3.
Clinical analysis of amoxicillin-clavulanic acid consecutive therapy in treating acute community-acquired low respiratory tract infections;
阿莫西林-克拉维酸序贯治疗社区获得性急性下呼吸道感染的临床疗效
3) Clavulanate
克拉维酸
1.
Simultaneous determination of serum concentration of amoxicillin and clavulanate by HPLC with fluorescence detection;
高效液相色谱衍生化法同时测人血清中阿莫西林和克拉维酸浓度
2.
OBJECTIVE: To study the bioequivalence of amoxicillin and clavulanate (7:1) disperse tablets tested to the reference.
目的:研究阿莫西林克拉维酸钾(7:1)分散片试验制剂与对照制剂的人体生物等效性。
4) Potassium clavulanate
克拉维酸钾
1.
Study on bioequivalence of amoxycillin-potassium clavulanate tablets;
阿莫西林克拉维酸钾片的人体生物等效性研究
2.
Potassium clavulanate was an important β-lactamase inhibitor.
克拉维酸钾是重要的β-内酰胺酶抑制剂。
3.
Objective:To study the bioequivalence of domestic amoxycillin(AMX) potassium clavulanate(CLV) dispersible tablets and imported AMX CLV suspension.
目的 :研究阿莫西林 克拉维酸钾 (7∶1)的国产分散片与进口干混悬剂的生物等效性。
5) Clavulanate potassium
克拉维酸钾
1.
A multicenter randomized double blind parallel control clinical trial for amoxicillin and clavulanate potassium chewable tablet in the treatment of acute bacterial infections;
阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片治疗急性细菌感染的疗效
2.
Amoxicilli/clavulanate potassium in treatment of acute bacterial infection;
阿莫西林/克拉维酸钾治疗急性细菌性感染
3.
Objective:To control the related substances of clavulanate potassium and its compound preparation by HPLC.
目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)控制克拉维酸钾及其复方制剂的有关物质。
6) lithium clavulanate
克拉维酸锂
1.
The preparation method,crystallization reaction and relative substance E of lithium clavulanate were studied.
本文研究了克拉维酸锂的制备方法、反应结晶及其有关物质E的化学结构和产生机制,并对克拉维酸锂及其酸的性质也进行了研究。
补充资料：克拉维酸
分子式：
CAS号：
性质：又称棒酸。由棒酸链霉菌(Streptomyces clavuligerus)产生的一种β-内酰胺酶抑制剂。其钾盐为无色针状结晶，易溶于水，水溶液不稳定。仅有微弱的抗菌活性，但可与β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用，不仅对金葡菌产生的酶有作用，且对多种革兰氏阳性和阴性菌所产生的酶均有作用。与β-内酰胺类抗生素合用起协同作用。口服吸收良好，口服1h后血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率低。服药量的30％随尿排出。单独应用无效，常与青霉素类药物合用治疗葡萄球菌属及革兰氏阴性菌所致的瘪踅担。
CAS号：
性质：又称棒酸。由棒酸链霉菌(Streptomyces clavuligerus)产生的一种β-内酰胺酶抑制剂。其钾盐为无色针状结晶，易溶于水，水溶液不稳定。仅有微弱的抗菌活性，但可与β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用，不仅对金葡菌产生的酶有作用，且对多种革兰氏阳性和阴性菌所产生的酶均有作用。与β-内酰胺类抗生素合用起协同作用。口服吸收良好，口服1h后血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率低。服药量的30％随尿排出。单独应用无效，常与青霉素类药物合用治疗葡萄球菌属及革兰氏阴性菌所致的瘪踅担。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条