1) chronopharmaceutical drug delivery system
时辰给药系统
1.
Chronopharmaceutical drug delivery system of theophylline and its pharmacokinetics in vivo;
茶碱的时辰给药系统及其在犬体内的药物动力学
2.
OBJECTIVE To develop a chronopharmaceutical drug delivery system with biphasic (smow-fast) theophylline release for the nocturnal therapy of asthma,and study the mechanism of the biphasic theophylline release.
目的制备一种用于哮喘的夜间治疗的具有"慢速-快速"双相释药特征的茶碱时辰给药系统,并考察其释药机制。
2) circadian time schedule
时辰给药
1.
In the introduction of the topic mentioned above,this article strengthens the different grade of toxicities of anthracyclines resulted from its different usage The preliminary experience of 47 cases(73 chemotherapuetic cycles)who received doxorubicin of 96-hour infusion time schedule,circadian time schedule and their corresponding nursing care are discussed.
文中总结某院两年来采用96小时持续静滴阿霉素给药治疗乳腺癌47例(73个化疗周期)、恶性淋巴瘤37例(119个化疗周期)其心毒性发生情况,介绍按时辰给药方法96小时持续静滴阿霉素的方法及护理要点。
3) Chronopharmacology
时辰药理
1.
Guiding the Clinical Rational Use of Drugs Using Chronopharmacology;
利用时辰药理指导合理用药
4) drug delivery system
给药系统
1.
Application of chitosan-based nanoparticles drug delivery system in ophthalmology;
壳聚糖纳米给药系统及其在眼科学领域的应用
2.
A multiple-unit floating drug delivery system:research progress;
多单元胃漂浮给药系统研究进展
3.
Application of novel preparation technigaes to drug delivery systems of polypeptides and proteins;
制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用
5) drug delivery systems
给药系统
1.
Preparation techniques and drug delivery systems of proteins and peptides in biomedicine;
制剂新技术和新型给药系统在蛋白多肽药物研究中的应用
2.
The focal points of this paper are to introduce some new routes for drug administration, such as nasal, buccal and some new drug delivery systems (DDS) such as mucosal drug delivery systems, transdermal therapeutic system, controlled release drug.
本文重点介绍了一些新的给药途径和给药系统,例如鼻腔、颊等给药途径以及黏膜给药系统、透皮给药系统、缓控释技术等给药系统的进展。
补充资料:透皮给药系统
分子式:
CAS号:
性质:是一种经皮肤给药的制剂。组成:以硝酸甘油为例,背膜是不透药液的涂铝塑料,中间为药液储库,硝酸甘油吸附在乳糖,胶状二氧化硅上,药液储库的下侧复以控释膜,其表面有一层贴在皮肤上的黏合剂,粘贴皮肤不应引起过敏反应,粘贴层外面有一层铝膜覆盖,在使用时撕去。透皮剂型的优点:避免口服药物在消化道中遇酸酶破坏或食物吸附及消化道功能的影响;无首过代谢;无注射给药的不便;一次用药代替几次用药;药物储库释放持久使半衰期短的药物的药效明显延长;可任意终止给药。透皮剂型的缺点为对皮肤有刺激性或过敏反应;有耐受现象;制作工艺困难,价格昂贵。
CAS号:
性质:是一种经皮肤给药的制剂。组成:以硝酸甘油为例,背膜是不透药液的涂铝塑料,中间为药液储库,硝酸甘油吸附在乳糖,胶状二氧化硅上,药液储库的下侧复以控释膜,其表面有一层贴在皮肤上的黏合剂,粘贴皮肤不应引起过敏反应,粘贴层外面有一层铝膜覆盖,在使用时撕去。透皮剂型的优点:避免口服药物在消化道中遇酸酶破坏或食物吸附及消化道功能的影响;无首过代谢;无注射给药的不便;一次用药代替几次用药;药物储库释放持久使半衰期短的药物的药效明显延长;可任意终止给药。透皮剂型的缺点为对皮肤有刺激性或过敏反应;有耐受现象;制作工艺困难,价格昂贵。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条