1) Short hairpin RNA
短发夹状干扰RNA
1.
Construction of specific short hairpin RNA (shRNA) for Nucleostemin by T7 RNA polymerase promoter in vitro;
T7启动子介导体外构建Nucleostem in特异性短发夹状干扰RNA
2.
HL-60 cells were taken as the model,and were directly transfected with nucleostemin short hairpin RNA(NS-shRNA).
用T7启动子介导体外合成两条短发夹状干扰RNA(NS-shRNA),以其中沉默NS基因作用强的一条NS-shRNA转染HL-60细胞,同时以与NS基因序列无关小干扰RNA转染HL-60细胞作对照,应用RT-PCR检测被转染的HL-60细胞NS-mRNA抑制效果,倒置显微镜下观察活体细胞形态变化,Wright-Giemsa染色观察细胞胞体和细胞核形态学变化,以流式细胞仪(FCM)和TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL)测定凋亡细胞数并计算凋亡阳性率。
3) short hairpin RNA
短发夹状RNA
1.
Inducing Apoptosis of Human Nasopharyngeal Carcinoma Cell Line CNE-2Z by bcl-x_L Short hairpin RNA;
bcl-x_L短发夹状RNA诱导人鼻咽癌细胞株CNE-2Z凋亡(英文)
2.
Influence of survivin short hairpin RNA on cell proliferation and apoptosis in cervical cancer cell line HeLa;
Survivin短发夹状RNA对宫颈癌细胞系HeLa增殖和凋亡的影响
3.
Objective To construct the short hairpin RNA(shRNA) expression vector of survivin and to investigate its inhibitory effect of leukemia cell line HL-60.
目的为探讨RNA干扰对HL-60细胞的抑制作用,构建survivin的短发夹状RNA真核表达载体并将其导入白血病细胞株HL-60细胞。
4) shRNA
短发夹状RNA
1.
The efficiency of short hairpin RNA(shRNA) transfection and its suppression of the targetted gene expression were investigated by RT-PCR and Western Blotting.
将辐射制备的M-PEIs纳米凝胶转导质粒短发夹状RNA(shRNA),研究了载体复合物的细胞毒性、shRNA转染效率及对靶基因的表达抑制。
2.
ObjectiveObservation of vector-mediated shRNA interference technology can effectively inhibit human endometrial cancer cell line Ishikawa HER-2 gene expression.
利用Ambion公司提供的RNAidesign tool设计出两条针对HER-2/neu基因的特异性短发夹状RNA(shRNA),GC比率在45%到55%之间。
5) siRNA
短干扰RNA
1.
The dsRNA introduced or generated in cells is subjected to digestion with a dsRNA-specific endonuclease, Dicer, into 21-25 nucleotide (nt) RNA duplexes, and the resultant duplexes, referred to as short interfering RNAs (siRNAs) duplexes, function as essential sequence specific mediators of RNAi in the RNA-induced silencing complexes (RISC).
DsRNA进入细胞后被特异性dsRNA核酸酶(Dicer)切割成多个21-25bp的短干扰RNA(short interfering RNAs，siRNAs)，siRNAs与一些核酸酶结合形成RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex，RISC)，由RISC介导同源mRNA的降解，属于转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing，PTGS)的一种。
6) Small interfering RNA
短干扰RNA
1.
The activated T cells were transfected with chemical synthesized small interfering RNA(siRNA)sequences for RORγt gene using liposomes.
方法:健康成人外周血单个核细胞用CD3单克隆抗体和IL-2激活和扩增T细胞,活化T细胞用脂质体法转染人工合成的RORγt基因特异性短干扰RNA(siRNA)序列3个片段(RORγt-siRNA-982,-1026,-1197),RT-PCR半定量法检测活化T细胞转染siRNA后RORγt基因表达,流式细胞仪检测不同T细胞亚群产生IFN-γ细胞的比例。
补充资料：感染性RNA病原RNA
分子式：
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
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参考词条