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1)  Genogroup
遗传组
2)  structure inheritance
组织遗传
1.
The effect of the temperature on the size of austenite grain and the rule of structure inheritance of 10Ni5CrMoV steel was investigated.
结果表明 :奥氏体化晶粒急剧粗化的临界温度为 12 0 0℃ ;奥氏体自发再结晶的最低温度为 85 0℃ ;90 0℃以下奥氏体自发再结晶以形成针状奥氏体和球状奥氏体两种方式进行 ;二次加热时 ,加热温度低于 90 0℃时都有组织遗传发生。
2.
The tendency of structure inheritance of 945 steel was investigated with heat-treatment process in this paper.
通过热处理实验 ,探讨了 94 5钢组织遗传倾向 ,试验结果表明 ,94 5钢晶粒长大倾向较小 ,为本质细晶粒钢。
3.
For 26Cr2Ni4MoV the mechanism of removing structure inheritance by austenite recrystallization and the effect of heating have been studied.
以大型发电机及汽轮机转子用钢(26Cr2Ni4MoV钢)为对象,研究了奥氏体再结晶及其消除组织遗传的原因,以及不同加热制度对奥氏体再结晶消除组织遗传的影响规律。
3)  Structure heredity
组织遗传
1.
Eliminating structure heredity of 85Cr2Mn2Mo steel by normalizing at high temperature;
高温正火消除85Cr2Mn2Mo钢组织遗传的研究
2.
Effects of Structure Heredity on Grain Refinement in ZAlSi7Mg1 alloy
利用组织遗传性细化ZAlSi7Mg1合金晶粒
3.
The results show that microstructure of laser cladding layer is more fine than that of plasma transferred arc layer,and metallurgical bonding is obtained and structure heredity is observed between the two layers.
结果表明,在等离子喷焊层基体上生长起来的激光熔覆层的组织更加细小,两层之间呈冶金结合,具有明显的组织遗传性。
4)  structural inheritance
组织遗传
1.
Elimination process of structural inheritance in Nb-microalloyed steel with CFB/M multiphase structure
Nb微合金化CFB/M复相钢组织遗传的消除工艺
2.
The studies show that mixed grain is caused by structural inheritance.
研究表明 ,混晶是组织遗传造成的 ,调质处理前进行退火处理 ,可获得较为平衡的组织状态 ,从而抑制组织遗传 ,消除混晶和粗晶组织。
3.
This was due to the structural inheritance occurred in laser speediness heating processing.
4Cr13钢淬火态试样激光淬火后晶粒尺寸保持常规淬火水平 ,是快速加热组织遗传造成的结果。
5)  genetic composition
遗传组成
1.
resources,genetic composition in a mixed population consists of 54 cashew individuals was detected by amplified fragment length polymorphism(AFLP),and level of genetic variability were analyzed.
利用AFLP分子标记技术对54个单株构成的腰果混杂群体的遗传组成进行分析,评估其遗传变异水平,旨在为合理有效利用该资源提供科学理论依据。
2.
This article discusses such problems as selection of transformation receptor variety and retaining receptor variety′s genetic composition of transformed variety during rice genetic engineering breeding.
针对水稻转基因育种中存在的一些实际问题 ,如转基因受体亲本的选择、转基因品种必须保持受体品种的遗传组成等 ,展开了讨论 ,并提出了一些具体的解决措
3.
The relationship between the incidence of over-high-parent (below-low-parent) hybrids and the genetic composition in each of the 10 agronomic traits studied was analysed.
分析了10个农艺性状的正(负)超亲优势类型出现的频率与其各自性状遗传组成的关系。
6)  Genetic recombination
遗传重组
1.
Molecular evidence of somatic genetic recombination of Puccinia striiformis f.sp. tritici in China
我国小麦条锈菌体细胞遗传重组的分子证据
2.
In this paper,some experience in teaching genetic recombination,esp.
遗传重组是普通遗传学的重点内容之一。
补充资料:组蛋白和非组蛋白
      组蛋白是存在于染色体内的与 DNA结合的碱性蛋白质,染色体中组蛋白以外的蛋白质成分称非组蛋白。绝大部分非组蛋白呈酸性,因此也称酸性蛋白质或剩余蛋白质。组蛋白于1834年由德国科学家A.科塞尔发现。
  
  组蛋白对染色体的结构起重要的作用。染色体是由重复单位──核小体组成。 每一核小体包括一个核心8聚体(由 4种核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4的各两个单体组成);长度约为200个碱基对的脱氧核糖核酸(DNA);和一个单体组蛋白H1。长度约为140个碱基对的DNA盘绕于核心8聚体外面。在核心8聚体之间则由长度约为60个碱基对的DNA连接。这种DNA称为"接头"DNA。
  
  组蛋白的组分  几乎所有真核细胞染色体的组蛋白均可分成5种主要的组分,分别用字母或数字命名,命名方法也不统一,如H1或称F1,Ⅰ;H2A或称F2A2,Ⅱb1;H2B或称F2B,Ⅱb2;H3或称F3,Ⅲ;H4或称F2A1,Ⅳ。有核的红细胞或个别生物体中,还存在特别的组蛋白成分,红细胞中为H5或F2C,Ⅴ,鲑鱼组织中为H6或T。H2A、H2B、H3、H4组成核小体的核心,也称核心组蛋白。根据组蛋白的一级结构,又可将它们分为3种类型:赖氨酸含量特别丰富的组蛋白(H1);赖氨酸含量较丰富的组蛋白(H2A和H2B);精氨酸含量丰富的组蛋白(H3和H4)。从整体来说,组蛋白在进化过程中保守性很强。其中H1变化较大,H3和H4变化最小。如对小牛胸腺的5种组蛋白,豌豆苗组蛋白的H3、H4和兔胸腺组蛋白H1等的一级结构比较中发现,小牛胸腺和豌豆苗的组蛋白H4间只在60位和77位上的两个氨基酸残基不同。但已知的真菌和原生动物的组蛋白的部分一级结构和动、植物的组蛋白间的差异较大。
  
  组蛋白合成后的修饰  这是形成组蛋白各组分微不均一性的主要原因。修饰的方式有:①乙酰化。有两种,一种是H1、H2A、H4 组蛋白的氨基末端乙酰化,形成α-乙酰丝氨酸,组蛋白在细胞质内合成后输入细胞核之前发生这一修饰。二是在H2A、H2B、H3、H4的氨基末端区域的某些专一位置形成 N6-乙酰赖氨酸。②磷酸化。所有组蛋白的组分均能磷酸化,在细胞分裂期间,H1的1~3个丝氨酸可以磷酸化。而在有丝分裂时期,H1有3~6个丝氨酸或苏氨酸发生磷酸化,其他四个核心组蛋白的磷酸化可以发生在氨基末端区域的丝氨酸残基上。组蛋白的磷酸化可能会改变组蛋白与 DNA的结合。③甲基化。仅发现于H3的 9和27位和H4的20位的赖氨酸,鸭红细胞组蛋白H1和H5的组氨酸。④ADP-核糖基化。组蛋白H1、H2A、H2B及H3和多聚ADP-核糖的共价结合,ADP-核糖基化被认为是在真核细胞内启动复制过程的扳机。
  
  非组蛋白  染色质中一大群分子量5000~ 15000的蛋白质的总称。真核细胞的非组蛋白可能有 100种以上。由于非组蛋白本身具有聚合特性,它们和组蛋白、核酸等也有结合能力,用电泳和层析技术完全分离非组蛋白比较困难,用双向电泳技术曾在兔肝和诺维科夫肝癌细胞分别分离到69个和84个组分。非组蛋白大致包含下列三类蛋白质:①细胞核内大量的酶。包括 DNA合成及修复过程中的DNA多聚酶和连接酶,核糖核酸(RNA)聚合酶,以及核酸和蛋白质如组蛋白在修饰过程中所需要的酶;②在染色体中起结构作用的蛋白质;③其他尚未阐明功能的蛋白质。非组蛋白在各种组织和细胞的分化及发育过程中以及在正常细胞向肿瘤细胞的转化过程中均会发生变化。各种不同的动物和组织中的非组蛋白成分也有较大的变化。非组蛋白能够选择性地和同源 DNA 结合,它们在RNA聚合酶作用下在体外能促进DNA的转录,所以有人认为染色质中的具有专一功能的非组蛋白在基因转录的选择性调控上起重要作用。
  

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条