1) N/OFQ
痛敏肽/孤啡肽
2) orphanin FQ(OFQ)
孤啡肽(OFQ)
3) orphanin FQ
孤啡肽
1.
Effects of orphanin FQ on somatosensory evoked potential and Na~+-K~+A TPase activity in cerebral cortex of rats;
孤啡肽对大鼠皮层体感诱发电位和Na~+-K~+ ATP酶活性的影响
2.
Effect of Huazhuo Jiedu Huoxue Recipe on plasma orphanin FQ and prostaglandins in the patients of endometriosis with pain;
化浊解毒活血方对子宫内膜异位症患者血浆孤啡肽及前列腺素的影响
3.
A Controlled Study on Orphanin FQ in the Patients with Depression and Healthy Volunteers;
抑郁症患者与健康人血浆孤啡肽含量的初步研究
4) Orphanin
孤啡肽
1.
Effects of orphanin on gastric motility in diabetic gastroparesis rats;
孤啡肽对DGP胃动力的影响
2.
Objective To evaluate the role of orphanin(OFQ) on hypoxia- ischemia newborns in pregnant women with fetal asphyxia.
目的探讨宫内窘迫脐血孤啡肽(OFQ)的变化及其临床意义。
3.
Nociceptin (orphanin-FQ, OFQ) is found only nociceptin receptor endogenous legend and plays a very important role in the body .
孤啡肽受体(Orphan opioid-like receptor。
5) nociceptin
孤啡肽
1.
Differential actions of intrathecal nociceptin on persistent spontaneous nociception, hyperalgesia and inflammation produced by subcutaneous bee venom injection in conscious rats;
鞘内注射孤啡肽对大鼠足底注入蜜蜂毒诱致长时程自发痛、痛敏和炎症的不同效果(英文)
2.
Reversal by nocistatin of the effect of nociceptin in antagonizing morphine analgesia in mice;
痛稳素碳末端八肽翻转孤啡肽对抗吗啡镇痛的作用
3.
Study on mechanism of interaction of nociceptin and opioids binding with opioid receptor-like 1 receptor;
孤啡肽和阿片类配体与阿片孤儿受体相互作用的机制研究(英文)
6) OFQ
孤啡肽
1.
Effect of OFQ on Left Ventricular Function and Related Mechanisms Study in Rats
孤啡肽对大鼠左心室功能的影响及其机制研究
2.
Objective To study the effects of orphanin FQ(OFQ) on the development of acute morphine tolerance(AMT).
目的 探讨孤啡肽在急性吗啡耐受形成中的作用。
3.
The effect of orphanin FQ(OFQ) on dorsal root ganglion neurones was studied by intracellular microelectrode recording in two or three weeks Wistar rats.
应用细胞内微电极记录技术,观察了孤啡肽(orphanin OF,OFQ)对2~3周龄大鼠背根神经节(dorsal root gan-glion,DRG)神经元的作用及OFQ受体的特异性阻断剂Nphe对OFQ引起的DRG神经元膜反应的影响。
补充资料:8肽
药物名称:8肽
英文名:
药理作用及用途:
主要药理作用有:
①可抑制生长激素、促甲状腺激素、胃肠道和胰腺内分泌激素的病理性分泌过多。
②可选择性地减少门静脉及其侧枝循环血流量和压力;降低食管胃底静脉的压力;抑制胰高糖素的分泌和拮抗胰高糖素对内脏血管的扩张作用,而对全身血液动力学影响小。
③可抑制胆囊的排空,抑制胆囊收缩素,促胰液素的分泌,减少胰酶的损伤作用;对Oddi括约肌具有松弛作用,有利于胰液的排泄。
④可抑制胃酸-胃蛋白酶和胃泌素的分泌,可改善胃粘膜血液供应。
⑤本品可抑制胃肠蠕动。用于门脉高压所致的食管及胃底静脉破坏出血;应激性溃疡及消化性溃疡所致出血;预防和治疗急性胰腺炎及其并发症;治疗胰瘘和胃肠道瘘管,以及其他突眼性甲状腺肿、肢端肥大症、特发性假性肠梗阻。
用法及用量:
①食管静脉出血:0.1mg缓慢静注(不少于5分钟),随后25~50?g/小时静滴至少48小时。
②应激性溃疡和消化性溃疡出血:0.1mg/次皮下注射,1次/8小时,重者静脉给药。
③胰腺疾病:0.1~0.2mg/次,皮下注射(或静脉给药),疗程7~14天。
④瘘管:0.1mg/次,1次/8小时,至瘘管闭合。
不良反应:
①注射部位疼痛。
②有消化道不良反应;厌食、恶心、腹痛、腹泻及脂肪便等。
③长期应用可致胆石症和胃炎。
④偶见高血糖、糖耐量异常和肝功能异常。
注意事项:
①禁用于对本品过敏者以及妊娠和哺乳期妇女。
②少数患者长期治疗有可能形成胆结石,因此于治疗前及治疗后6~12个月作B超检查。
③对胰岛素瘤本品有可能加至低血糖的程度,应注意观察。
④本品可减少环孢菌素的吸收,延缓西米替丁的吸收,应避免同时使用。
规格: 注射剂: 0.05mg, 0.1mg
类别:抗酸及抗溃疡药
英文名:
药理作用及用途:
主要药理作用有:
①可抑制生长激素、促甲状腺激素、胃肠道和胰腺内分泌激素的病理性分泌过多。
②可选择性地减少门静脉及其侧枝循环血流量和压力;降低食管胃底静脉的压力;抑制胰高糖素的分泌和拮抗胰高糖素对内脏血管的扩张作用,而对全身血液动力学影响小。
③可抑制胆囊的排空,抑制胆囊收缩素,促胰液素的分泌,减少胰酶的损伤作用;对Oddi括约肌具有松弛作用,有利于胰液的排泄。
④可抑制胃酸-胃蛋白酶和胃泌素的分泌,可改善胃粘膜血液供应。
⑤本品可抑制胃肠蠕动。用于门脉高压所致的食管及胃底静脉破坏出血;应激性溃疡及消化性溃疡所致出血;预防和治疗急性胰腺炎及其并发症;治疗胰瘘和胃肠道瘘管,以及其他突眼性甲状腺肿、肢端肥大症、特发性假性肠梗阻。
用法及用量:
①食管静脉出血:0.1mg缓慢静注(不少于5分钟),随后25~50?g/小时静滴至少48小时。
②应激性溃疡和消化性溃疡出血:0.1mg/次皮下注射,1次/8小时,重者静脉给药。
③胰腺疾病:0.1~0.2mg/次,皮下注射(或静脉给药),疗程7~14天。
④瘘管:0.1mg/次,1次/8小时,至瘘管闭合。
不良反应:
①注射部位疼痛。
②有消化道不良反应;厌食、恶心、腹痛、腹泻及脂肪便等。
③长期应用可致胆石症和胃炎。
④偶见高血糖、糖耐量异常和肝功能异常。
注意事项:
①禁用于对本品过敏者以及妊娠和哺乳期妇女。
②少数患者长期治疗有可能形成胆结石,因此于治疗前及治疗后6~12个月作B超检查。
③对胰岛素瘤本品有可能加至低血糖的程度,应注意观察。
④本品可减少环孢菌素的吸收,延缓西米替丁的吸收,应避免同时使用。
规格: 注射剂: 0.05mg, 0.1mg
类别:抗酸及抗溃疡药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条