1) taxanes
紫杉类
1.
Effect of gemcitabine plus cisplatin in advanced breast cancer with anthracycines and /or taxanes resistance;
吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效观察
2) paclitaxel
紫杉类
1.
Methods: We selected 250 female with breast cancer who accepted postoperative adjuvant chemotherapy of paclitaxel and vinorelbine from January 2005 to December 2006 and analyzed the cases retrospectively,according to the blood glucose assay and associated clinical materials before and after chemotherapy.
方法:选择250例女性乳腺癌患者,术后采用紫杉类为主化疗的患者156例,采用长春瑞滨为主化疗的患者94例。
3) taxane
紫杉类
1.
Gemcitabine and cisplatin combination chemotherapy as alternative agents for metastatic breast cancer patients with anthracycline and taxane resistance
吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药转移性乳腺癌的临床观察
2.
Objective: Examine the expression of Aurora-A kinase in mammary gland benign tumor, breast carcinoma and tissues near the tumor, combine with integrated clinical data, analyze its relationship with breast carcinoma treatment efficacy of taxane and relevant prognosis, to provide certain theory basis for breast cancer treatment.
目的:通过检测Aurora-A激酶在乳腺良性肿瘤、乳腺癌组织及癌旁组织中表达情况,了解Aurora-A激酶在不同组织中的表达情况,结合完整的临床资料,分析其与乳腺癌紫杉类治疗疗效的相关性及预后的相关性,为乳腺癌的治疗提供一定的帮助。
6) taxol analogues
紫杉醇类似物
1.
Ab initio study on the relationship between chiral conformation of C_(13) side chain and anti-tumor activity in taxol analogues;
紫杉醇类似物C_(13)侧链手性构型与活性关系的从头算研究
2.
After the MM3 geometry optimizating,the electronic structures of 43 taxol analogues have been calculated by MNDO quantum chemical method.
经对MM3、MM+、MNDO、PM3几何优化结果进行比较,选用速度最快且精确度较好的MM3分子力学方法计算43个紫杉醇类似物的优势构型,应用MNDO法计算了化合物的电子结构,并用回归分析和BP神经网络模式识别方法寻找其电子结构与抗癌活性的关系。
3.
In this paper,sythesis of about 80 taxol analogues,the relationships between the structure of modified taxol analogues and their activity is reviewed.
本文总结了近年来对紫杉醇进行结构修饰所得到的近80种紫杉醇类似物的合成方法及其构效关系。
补充资料：C24类甾醇类
分子式：
CAS号：
性质：胆汁酸属于类甾(或固)醇类，又称为C24类甾醇类。正常人胆汁中有结合胆汁酸和游离胆汁酸两大类，并以前者为主。游离胆汁酸有胆酸、脱氧胆酸和鹅脱氧胆酸等；结合胆汁酸系指上述胆汁酸以酰胺键(简称肽键)与甘氨酸或牛磺酸结合，分别成为甘氨胆酸或牛磺胆酸等。这些化合物存在于大多数脊椎动物中，是“胆苦”的主要成分。结合胆汁酸易溶于水，这是由于其分子中既含有亲水的羟基和羧基，又含有疏水的甲基，且这两种性质不同的基团又完全排列在环戊烷多氢菲核的两侧，使分子分为“亲水”和“疏水”两个侧面。故结合胆汁酸具有强乳化剂功能，使肠腔内油脂乳化成微粒，以增加油脂与消化液中脂肪酶(lipase)接触面积而便于脂类消化吸收，同时也促进对脂溶性维生素的吸收。
CAS号：
性质：胆汁酸属于类甾(或固)醇类，又称为C24类甾醇类。正常人胆汁中有结合胆汁酸和游离胆汁酸两大类，并以前者为主。游离胆汁酸有胆酸、脱氧胆酸和鹅脱氧胆酸等；结合胆汁酸系指上述胆汁酸以酰胺键(简称肽键)与甘氨酸或牛磺酸结合，分别成为甘氨胆酸或牛磺胆酸等。这些化合物存在于大多数脊椎动物中，是“胆苦”的主要成分。结合胆汁酸易溶于水，这是由于其分子中既含有亲水的羟基和羧基，又含有疏水的甲基，且这两种性质不同的基团又完全排列在环戊烷多氢菲核的两侧，使分子分为“亲水”和“疏水”两个侧面。故结合胆汁酸具有强乳化剂功能，使肠腔内油脂乳化成微粒，以增加油脂与消化液中脂肪酶(lipase)接触面积而便于脂类消化吸收，同时也促进对脂溶性维生素的吸收。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条