1) taxanes
紫杉烷类化合物
1.
Analytical method was developed for the trace analysis of taxanes in crude extraction and identification of the antitumor agent paclitaxel.
建立了一套利用反相高效液相色谱和大气压化学电离质谱联用技术分析红豆杉提取物中微量紫杉烷类化合物的方法。
2.
In this study, eight taxanes were isolated from the suspension cell cultures of this cell line.
Fu)的一株紫杉醇高产细胞系经过 8年多的继代培养 ,仍保持较稳定的紫杉烷类化合物的生物合成能力。
3.
, have rich supply of paclitaxel and related taxanes, this technology is viewed as a potential alternative to producing paclitaxel.
进行红豆杉细胞培养,不仅可以得到紫杉醇及其类似物,而且还有可能得到一些新的紫杉烷类化合物,另外还可以进一步明确紫杉醇等化合物生物合成途径,为今后采用基因工程手段来调控此类化合物的合成打下基础。
2) taxane diterpenoids
紫杉烷类化合物
1.
One sterol and nine taxane diterpenoids β-sitosterol(1),5α-cinnamoyloxy-9α,10β,13α-triacetoxy-taxa-4(20),11-diene(2),taxinine(3),taxinine J(4),taxinine B(5),taxinine E(6),10-deacetyltaxinine(7),taxuspine W(8),decinnamoyltaxinine E(9)and taxol(10)were isolated from the seeds of T.
从美丽红豆杉种子中分离得到 1个甾醇和 9个紫杉烷类化合物 ,鉴定为 β 谷甾醇 (1) ,5α cinnamoy loxy 9α ,10 β ,13α triacetoxy taxa 4 (2 0 ) ,11 diene(2 ) ,taxinine(3) ,taxinineJ(4 ) ,taxinineB(5 ) ,taxinineE(6 ) ,10 deacetyltaxinine(7) ,taxuspineW (8) ,decinnamoyltaxinineE(9)和紫杉醇 (10 )。
2.
Result: Seven taxane diterpenoids were isolated from the seeds of T.
结果:从美丽红豆杉种子中分离得到7个紫杉烷类化合物,鉴定为taxinineA(1),9-deacetyltaxi-nine(2),9-deacetyltaxinineE(3),2-deacetyltaxinine(4),taxezopidineG(5),2-deacetoxytaxinineJ(6),2-deacetoxytaxuspineC(7)。
3) taxane
紫杉烷类化合物
1.
10-Deacetylbaccatin Ⅲ (10-DAB Ⅲ), the precursor of the anticancer drug taxol and its analogue docetaxel, was obtained by treatment of a mixture of naturally occurring taxane glycosides in a relatively impurified form.
红豆杉是我国珍稀植物,含有多种紫杉烷类化合物。
4) non-taxoids
非紫杉烷类化合物
5) taxol compounds
紫杉醇类化合物
1.
Objective To isolate a kind of endophytic fungus which can produce taxol compounds from the bark of Taxus Cuspidata Sieb et Zucc.
目的从东北红豆杉TaxusCuspidataSiebetZucc树皮中分离能产生紫杉醇类化合物的内生真菌。
6) Taxoids
紫杉烷类物质
1.
Culture and Fermentation Conditions of Taxoids - produced Endophytic Fungi Alternaria sp. 1011;
产紫杉烷类物质的链格孢1011菌种的培养和发酵条件
补充资料：α-藦烯双环单萜类化合物
分子式：
CAS号：
性质：又称α-松节烯，α-藦烯双环单萜类化合物。有一对对映体，均为油状。右旋体熔点-50℃，沸点155～156℃，旋光度[α]D+51.1°，相对密度0.8590，折射率1.4662。消旋体沸点156.2℃,相对密度0.8585，折射率1.4658。溶于醇、氯仿、醚、冰醋酸，几乎不溶于水。来源于松科植物松油脂（turpentine），杜鹃科植物头花杜鹃（Rhododendron capitatum Maxim.）。具有明显的镇咳驱痰作用，并具有抗真菌作用。α-蒎烯是松节油的主要成分之一，可做香料成分，也是合成香味化合物的重要中间体，还用于制造樟脑、龙脑和松油醇等。
CAS号：
性质：又称α-松节烯，α-藦烯双环单萜类化合物。有一对对映体，均为油状。右旋体熔点-50℃，沸点155～156℃，旋光度[α]D+51.1°，相对密度0.8590，折射率1.4662。消旋体沸点156.2℃,相对密度0.8585，折射率1.4658。溶于醇、氯仿、醚、冰醋酸，几乎不溶于水。来源于松科植物松油脂（turpentine），杜鹃科植物头花杜鹃（Rhododendron capitatum Maxim.）。具有明显的镇咳驱痰作用，并具有抗真菌作用。α-蒎烯是松节油的主要成分之一，可做香料成分，也是合成香味化合物的重要中间体，还用于制造樟脑、龙脑和松油醇等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条